(S)-ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-2-[2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 429.439
• InChiKey: DTQKJJOOSMSKTC-GVIGZQTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到左氧氟沙星杂质22
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an antibacterial quinolone compound

  摘要：

  该过程包括基于化合物的环化反应制备左氧氟沙星的过程，该化合物的分子式为（IV），其中醇基被保护，随后进行去保护反应并将得到的化合物转化为左氧氟沙星的过程，包括水解反应和第二次环化反应。还包括新的中间体化合物。

  公开号：

  EP1939206A1
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 2,3,5-三氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-beta-氧代-苯丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-ethyl (E)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl)acrylate 、 (S)-ethyl (Z)-3-(1-hydroxypropan-2-ylamino)-2-(2,3,5-trifluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an antibacterial quinolone compound

  摘要：

  该过程包括基于化合物的环化反应制备左氧氟沙星的过程，该化合物的分子式为（IV），其中醇基被保护，随后进行去保护反应并将得到的化合物转化为左氧氟沙星的过程，包括水解反应和第二次环化反应。还包括新的中间体化合物。

  公开号：

  EP1939206A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ANTIBACTERIAL QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Puig Torres Salvador

  公开号：US20100029938A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  It comprises a process for the preparation of levofloxacin based on a cyclisation reaction of a compound of formula (IV), which has the alcohol group protected, followed by a deprotection reaction and the conversion of the compound obtained to levofloxacin by a process comprising a hydrolysis reaction and a second cyclisation reaction. It also comprises new intermediates compounds.

  本发明涉及一种基于化合物（IV）的环化反应制备左氧氟沙星的过程，该化合物的醇基被保护，随后进行去保护反应，并通过包括水解反应和第二个环化反应的过程将所得化合物转化为左氧氟沙星。本发明还包括新的中间体化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ANTIBACTERIAL QUINOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE QUINOLONE ANTIBACTÉRIEN
  申请人：FARMAPROJECTS S A

  公开号：WO2008077643A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] It comprises a process for the preparation of levofloxacin based on a cyclisation reaction of a compound of formula (IV), which has the alcohol group protected, followed by a deprotection reaction and the conversion of the compound obtained to levofloxacin by a process comprising a hydrolysis reaction and a second cyclisation reaction. It also comprises new intermediates compounds.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de levofloxacine fondé sur une réaction de cyclisation d'un composé de formule (IV), dont le groupement alcool est protégé, suivie par une réaction de déprotection et la conversion du composé obtenu en levofloxacine par un procédé comprenant une réaction d'hydrolyse et une seconde réaction de cyclisation. L'invention concerne également de nouveaux composés intermédiaires.
• Process for the preparation of an antibacterial quinolone compound
  申请人：Farmaprojects, S.A.

  公开号：EP1939206A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  It comprises a process for the preparation of levofloxacin based on a cyclisation reaction of a compound of formula (IV), which has the alcohol group protected, followed by a deprotection reaction and the conversion of the compound obtained to levofloxacin by a process comprising a hydrolysis reaction and a second cyclisation reaction. It also comprises new intermediates compounds.

  该过程包括基于化合物的环化反应制备左氧氟沙星的过程，该化合物的分子式为（IV），其中醇基被保护，随后进行去保护反应并将得到的化合物转化为左氧氟沙星的过程，包括水解反应和第二次环化反应。还包括新的中间体化合物。