1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 18001-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-双(羟基丙基)四甲基二硅氧烷；1,3-双(3-羟基丙基)四甲基二硅烷
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-4,6-disila-nonane-1,9-diol
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(3-hydroxypropyl)disiloxane；1,3-bis(3-hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-bis(hydroxy-propyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-bis(hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；3,3'-(tetramethyl-1,3-disiloxanediyl)bis-1-propanol；1,3-hydroxypropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；3,3'-(1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)dipropanol；3-[[3-hydroxypropyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]propan-1-ol
• CAS: 18001-97-3
• 化学式: C₁₀H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 250.486
• InChiKey: ISPWSRVEMSGMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  75 °C
• 密度：
  0.953
• 闪点：
  45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 COCl₂ 作用下， 生成 chloro[γ-(chlorocarbonyloxy)propyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Kozyukov,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1133 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  酰氧基丙基双封头 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyesters containing disiloxane subunits: Structural characterization, kinetics, and an examination of the thermal tolerance of Novozym-435

  摘要：

  This paper reports the Novozym-435 mediated polymerization of disiloxane-containing polyester monomers under solvent-free conditions. The thermal tolerance of the immobilized enzyme was examined by conducting polymerization cycles over a temperature range of 35-150 degrees C. Increasing the temperature up to 100 degrees C afforded an increase in the apparent second order rate constant. Residual activity was measured using the production of octyl palmitate. The enzyme was shown to retain on average greater than 90% of its residual activity regardless of the polymerization temperature. This prompted a study of the long term thermal tolerance of the biocatalyst in which it was determined that over ten reaction cycles there was a significant decrease in the initial polymerization rate, but no change in the degree of monomer conversion after 24 h. The disiloxane containing polyesters were characterized using nuclear magnetic resonance spectroscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy. Differential scanning calorimetry was used to determine the thermal properties of the disiloxane-containing polyesters. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.09.010

文献信息

• 一种官能化二硅氧烷的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN113527355B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种官能化二硅氧烷的制备方法，将羟烃基二硅氧烷和双键化合物加入到三口瓶中，加入一定量的溶剂和催化剂，在氩气气氛下反应，得到粗产品；稀盐酸或稀碱溶液洗涤反应混合物数次，以除去催化剂，然后用水洗至中性，分出有机相，加入无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥，过滤，除去溶剂后粗产物采取蒸馏或者柱色谱纯化，获得目标官能化二硅氧烷。本发明可以制备多种官能化的二硅氧烷，为制备不同种类官能化二硅氧烷提供了合成思路，此外该方法制备官能化二硅氧烷反应快速，转化率高。
• Formate dehydrogenase - a biocatalyst with novel applications in organic chemistry
  作者：Peter Fröhlich、Kristin Albert、Martin Bertau

  DOI：10.1039/c1ob06064c

  日期：——

  formic acid esters display a tendency to higher conversion rates with increasing chain length. FDH emerged to be a superior deformylation catalyst compared to hydrolases as well as classical catalysts, as was shown by the selective deformylation of 1-acetoxy-4-formoxy butane (92%) and 1,3-bis(3-formoxypropyl)tetramethyldisiloxane. In particular its capability to distinguish between formic acid esters

  在工业生物催化领域，甲酸脱氢酶（FDH）已被广泛确立，特别是因为其在辅因子再生中的广泛应用。酶的底物范围狭窄，限制了其进一步的应用。这些发现现已克服了这些限制，即该酶能够选择性切割甲酸各自的醇的酯。五种同源烷基甲酸酯和甲酸苯酯通过芳族假丝酵母的FDH在3至5小时内分批反应将其作为芳香族酯进行定量转化。基材不可逆转地变成二氧化碳 并通过各自的酒精 氢化物从甲酰基进行完全转化。该机理显示出其与水解反应的相似之处。一个AC 1-类型。K M值和被测物的反应速率甲酸酯显示出随着链长增加而具有更高转化率的趋势。与水解酶和传统催化剂相比，FDH成为了一种更好的甲酰化催化剂，这可以通过对FDH的选择性甲酰化来证明。1-乙酰氧基-4-甲氧基 丁烷 （92％）和 1,3-双（3-甲氧基丙基）四甲基二硅氧烷。特别是其区分能力甲酸 酯类和非甲酸酯使得该方法特别适用于保护基化学。此外，甲酰基化的完全性允许在数小时
• Ester Derivatives of Ascorbic and 2-Keto Acid Saccharides
  申请人：McAuliffe Joseph C.

  公开号：US20080118454A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel ester derivatives of ascorbic acid and 2-keto-acid saccharides are provided wherein the ester is introduced by ester bond formation between at least one hydroxy-functionality on the ascorbic acid or 2-keto-acid saccharide and a carboxy-functional organosiloxane, or between a 2-keto-gulonic acid and a hydroxy-functional organosiloxane, as well as methods for their synthesis. Treatment, cosmetic, and personal care formulations comprising the novel esters are also provided, including controlled release forms thereof.

  提供了新型维生素C酯衍生物和2-酮酸糖衍生物，其中酯是通过维生素C酸或2-酮酸糖中至少一个羟基功能基团与羧基功能有机硅氧烷之间的酯键形成引入的，或者通过2-酮戈龙酸与羟基功能有机硅氧烷之间的酯键形成引入，同时提供了它们的合成方法。还提供了包括其控释形式在内的治疗、化妆品和个人护理配方，其中含有这些新型酯。
• Synthesis and characterization of some bis(hydroxyalkyl)- and bis(hydroxyester)-functionalized disiloxanes
  作者：Erika Pusztai、József Nagy、Ödön Wagner

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0010

  日期：2012.1.1

  hydroxyester disiloxanes (1,3-bis(6-hydroxyhexanoylmethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 3-bis(2-hydroxypropanoylmethyl)tetramethyl disiloxane) were synthesized, and preparation of other known monomers, namely 1,3-bis(hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane, 1,3-bis(hydroxyethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 1,3-bis(hydroxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane was developed

  摘要 合成了新型羟基酯二硅氧烷（1,3-双（6-羟基己酰基甲基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和3-双（2-羟基丙酰基甲基）四甲基二硅氧烷），并制备了其他已知单体，即1 ,3-双(羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-双(羟基乙氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和1,3-双(羟甲基)-1，开发 1,3,3-四甲基二硅氧烷是为了获得更好的产率并减少生产时间和费用。所有化合物均通过红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 进行表征，并与二异氰酸酯反应，生成具有独特性能的聚（硅氧烷-氨基甲酸酯）共聚物。
• 一种制备羟烃基二硅氧烷的方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN106905356B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种制备羟烃基二硅氧烷的方法，包括步骤如下：(1)将羧酸不饱和酯与二甲基氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，加入硅氢加成催化剂，搅拌反应2～12h；(2)将酸性水溶液与有机溶剂的混合液体滴加到硅氢加成反应产物中，水解反应1～6h；(3)调节水解产物pH为中性，用萃取剂萃取有机层三次，水洗三次，干燥24h，旋蒸除去萃取剂，即得。本发明的方法操作简便，步骤简单，反应条件温和，产物纯且收率高，硅氢加成产物收率可达83.2％，水解产物收率可达89.5％。