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2,2,7,7,9,9,14,14-八甲基-3,8,13-三氧杂-2,7,9,14-四硅杂十五烷 | 18547-30-3

中文名称
2,2,7,7,9,9,14,14-八甲基-3,8,13-三氧杂-2,7,9,14-四硅杂十五烷
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-trimethylsiloxypropyl)-tetramethyldisiloxane
英文别名
2,2,7,7,9,9,14,14-Octamethyl-3,8,13-trioxa-2,7,9,14-tetrasilapentadecane;[dimethyl(3-trimethylsilyloxypropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3-trimethylsilyloxypropyl)silane
2,2,7,7,9,9,14,14-八甲基-3,8,13-三氧杂-2,7,9,14-四硅杂十五烷化学式
CAS
18547-30-3
化学式
C16H42O3Si4
mdl
——
分子量
394.85
InChiKey
DMXGWDSHFINJOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:bd56d874ec63410a7542be8ddbd53c01
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,7,7,9,9,14,14-八甲基-3,8,13-三氧杂-2,7,9,14-四硅杂十五烷对甲苯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以95.8%的产率得到1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis of 1,3-Bis(3-hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    摘要:
    在微波辐照下合成了 1,3-双(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。通过红外光谱、核磁共振氢谱和气相色谱分析了化合物的结构。通过单因素法获得了最佳反应条件。在最佳条件下,总产率可达 83.9%,1,3-双(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的纯度为 99.1%。研究发现,在微波辐射条件下,反应非常迅速,产率高,质量好,完成反应所需的时间也较短。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2016.19413
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙氧基三甲硅烷氯化铂异丙醇 作用下, 反应 2.0h, 以91.7%的产率得到2,2,7,7,9,9,14,14-八甲基-3,8,13-三氧杂-2,7,9,14-四硅杂十五烷
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis of 1,3-Bis(3-hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    摘要:
    在微波辐照下合成了 1,3-双(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。通过红外光谱、核磁共振氢谱和气相色谱分析了化合物的结构。通过单因素法获得了最佳反应条件。在最佳条件下,总产率可达 83.9%,1,3-双(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的纯度为 99.1%。研究发现,在微波辐射条件下,反应非常迅速,产率高,质量好,完成反应所需的时间也较短。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2016.19413
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文献信息

  • Synthesis and characterization of some bis(hydroxyalkyl)- and bis(hydroxyester)-functionalized disiloxanes
    作者:Erika Pusztai、József Nagy、Ödön Wagner
    DOI:10.1515/mgmc-2012-0010
    日期:2012.1.1
    hydroxyester disiloxanes (1,3-bis(6-hydroxyhexanoylmethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 3-bis(2-hydroxypropanoylmethyl)tetramethyl disiloxane) were synthesized, and preparation of other known monomers, namely 1,3-bis(hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane, 1,3-bis(hydroxyethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 1,3-bis(hydroxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane was developed
    摘要 合成了新型羟基酯二硅氧烷(1,3-双(6-羟基己酰基甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和3-双(2-羟基丙酰基甲基)四甲基二硅氧烷),并制备了其他已知单体,即1 ,3-双(羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-双(羟基乙氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和1,3-双(羟甲基)-1,开发 1,3,3-四甲基二硅氧烷是为了获得更好的产率并减少生产时间和费用。所有化合物均通过红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 进行表征,并与二异氰酸酯反应,生成具有独特性能的聚(硅氧烷-氨基甲酸酯)共聚物。
  • Synthesis of disoloxanes containing hydroxyalkyl groups
    作者:F. Braun、L. Willner、M. Hess、R. Kosfeld
    DOI:10.1016/0022-328x(87)85123-9
    日期:1987.9
  • BRAUN, F.;WILLNER, L.;HESS, M.;KOSFELD, R., J. ORGANOMET. CHEM., 332,(1987) N 1-2, 63-68
    作者:BRAUN, F.、WILLNER, L.、HESS, M.、KOSFELD, R.
    DOI:——
    日期:——
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