氯化二甲基异丁基硅烷 | 27490-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯化二甲基异丁基硅烷
• 中文别名: 氯二甲基异丁基硅烷；异丁基二甲基氯硅烷
• 英文名称: isobutyldimethylchlorosilane
• 英文别名: Chloroisobutyldimethylsilane；sek-Butyl-dimethylchlorsilan；chloro-dimethyl-(2-methylpropyl)silane
• CAS: 27490-70-6
• 化学式: C₆H₁₅ClSi
• mdl: MFCD00054656
• 分子量: 150.724
• InChiKey: SFSURLOVKBVPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-133°C
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  18°C
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2985
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  将物品存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二甲基异丁基硅烷 、 (3S,4S)-4-乙炔基-3-[(1R)-1-羟基乙基]-2-氮杂环丁酮 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 (3S,4S)-4-Ethynyl-3-((1R)-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化新合成4-乙酰氧基-2-氮杂环丁烷酮

  摘要：

  合成了光学纯的4-乙酰氧基-3- [1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -2-氮杂环丁酮（），它是用于合成噻菌霉素（）和其他具有生物活性的[β-内酰胺类似物]的高度通用的中间体。由4-羧基-3- [1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -2-氮杂环丁酮（Kolbe型电解）制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80310-x
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 、 二氯二甲基硅烷 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到氯化二甲基异丁基硅烷
  参考文献：
  名称：

  由二，三和四氯硅烷通用合成和选择性合成甲基一氯硅烷

  摘要：

  由于难以裂解牢固的Si-Cl键，氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd（C 3 H 5）Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1，三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化，得到了相应的一氯硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04175

文献信息

• Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048
  作者：Davies, John S.、Higginbotham, Clement L.、Tremeer, E. John、Brown, Charles、Treadgold, Richard C.

  DOI：——

  日期：——
• Halomethylmetal compounds. XXXIV. Insertion of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Tetraalkylsilicon and tetraalkyltin compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Stephen S. Washburne、C. James Attridge、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00717a043

  日期：1970.7
• Ruehlmann, K., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 139 - 152
  作者：Ruehlmann, K.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilylation of tetrasubstituted olefins
  作者：Konrad Oertle、Hansjürg Wetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80873-x

  日期：1985.1
• Kaeppler K., Scheim U., Ruehlmann K., J. Organomet. Chem., 441 (1992) N 1, S 15-25
  作者：Kaeppler K., Scheim U., Ruehlmann K.

  DOI：——

  日期：——