N-(5H-dibenzocyclohepten-5-yl)acetamide | 13070-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-(5H-dibenzocyclohepten-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-yl)acetamide；N-(5h-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)acetamide；N-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)acetamide
• CAS: 13070-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: WGLNTMUIVBUMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5H-dibenzocyclohepten-5-yl)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 生成 (5α,10α,11α)-10,11-dihydro-12-methyl-5,10-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-ol
  参考文献：
  名称：

  通过架桥Ritter反应合成生物碱样化合物II

  摘要：

  摘要架桥式里特反应被认为是有效的合成方法，可快速地从廉价的原料中分几步获得生物碱样化合物。在此手稿中，我们报告了通过桥连Ritter反应合成带有酰胺或羟基的苯并[ c ]氮杂pine衍生物。这些化合物是已知的AChE抑制剂的非对映异构体。所有结构均通过NMR光谱和高分辨率质谱进行了充分表征。非对映异构体的NMR光谱分析允许建立AChE抑制剂的相对立体化学。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1817-4
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5H-dibenzocyclohepten-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pich, Kim C.; Bishop, Roger; Craig, Donald C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 837 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of alkaloid-like compounds via the bridging Ritter reaction
  作者：Chulida Hemtasin、Alison T. Ung、Somdej Kanokmedhakul、Kwanjai Kanokmedhakul、Roger Bishop、Thanaphat Satraruji、David Bishop

  DOI：10.1007/s00706-012-0759-8

  日期：2012.6

  Alkaloid-like compounds containing a benzo[]azepine core structure were successfully prepared in three steps from 5-dibenzo[]cyclohepten-5-ol via the bridging Ritter reaction. Biological studies of these compounds revealed that some of them are AChE inhibitors and antimalarial agents.