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1-(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)piperidine | 1087419-13-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)piperidine
英文别名
1-(3-Cyclopropylprop-2-ynyl)piperidine
1-(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)piperidine化学式
CAS
1087419-13-3
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
XRAVQMHYRDLKCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)piperidinediethylzinctitanium(IV) isopropylate乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到(Z)-1-(3-cyclopropylpent-2-en-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺和 1-炔基膦的 2-锌乙基锌化
    摘要:
    异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺与 Et2Zn 的反应,然后进行氘化/水解和碘解,得到取代的 (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-胺,(Z )-pent-2-en-1-胺 (65–88%) 和取代的 (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-胺 (55–63%)。表明该反应是通过形成环状有机钛衍生物进行的。在催化量的 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 存在下,1-炔基膦和 Et2Zn 之间的反应产生具有高区域选择性和立体选择性的三取代 1-烯基氧化膦。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1612009
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-butoxymethyl)piperidine 、 dimethyl(2-cyclopropylethynyl)aluminum 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到1-(3-cyclopropylprop-2-yn-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过在N,N-双取代的甲酰胺和N,O-缩醛中添加炔基二甲基铝试剂合成N,N-二取代的3-氨基-1,4-二炔和3-氨基-1-炔
    摘要:
    将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N,N-二取代的甲酰胺及其缩醛中,以提供相应的N,N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样,这些试剂平稳地添加到N,O-乙缩醛中,得到相应的N,N-二取代的3-amino-1-ynes。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402464
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文献信息

  • Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted 3-Amino-1,4-diynes and 3-Amino-1-ynes by Addition of Alkynyldimethylaluminum Reagents to<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Formamides and N,O-Acetals
    作者:Balaji L. Korbad、Sang-Hyeup Lee
    DOI:10.1002/ejoc.201402464
    日期:2014.8
    A range of alkynyldimethylaluminum reagents were added to N,N‐disubstituted formamides and the their acetals to provide the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1,4‐diynes. Also, these reagents smoothly underwent the addition to N,O‐acetals to give the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1‐ynes.
    将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N,N-二取代的甲酰胺及其缩醛中,以提供相应的N,N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样,这些试剂平稳地添加到N,O-乙缩醛中,得到相应的N,N-二取代的3-amino-1-ynes。
  • 2-Zincoethylzincation of 2-Alkynylamines and 1-Alkynylphosphines Catalyzed by Titanium(IV) Isopropoxide and Ethylmagnesium Bromide
    作者:Rita Kadikova、Ilfir Ramazanov、Oleg Mozgovoi、Azat Gabdullin、Usein Dzhemilev
    DOI:10.1055/s-0037-1612009
    日期:2019.2
    Titanium(IV) isopropoxide and ethylmagnesium bromide catalyzed reaction of 2-alkynylamines with Et2Zn, followed by deuterolysis/hydrolysis and iodinolysis, affords substituted (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-amines, (Z)-pent-2-en-1-amines (65–88%), and substituted (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-amines (55–63%). It is suggested that the reaction proceeds through the formation of cyclic organotitanium derivatives. The
    异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺与 Et2Zn 的反应,然后进行氘化/水解和碘解,得到取代的 (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-胺,(Z )-pent-2-en-1-胺 (65–88%) 和取代的 (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-胺 (55–63%)。表明该反应是通过形成环状有机钛衍生物进行的。在催化量的 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 存在下,1-炔基膦和 Et2Zn 之间的反应产生具有高区域选择性和立体选择性的三取代 1-烯基氧化膦。
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