2-(二氟甲基)-5-甲基苯并[d]噁唑 | 91437-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(二氟甲基)-5-甲基苯并[d]噁唑
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-5-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(Difluoromethyl)-5-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 91437-10-4
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• 分子量: 183.157
• InChiKey: VIKAKWARTNDSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸 、 邻氨基对甲苯酚 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以99%的产率得到2-(二氟甲基)-5-甲基苯并[d]噁唑
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑

  摘要：

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.015

文献信息

• Direct and Regioselective C–H Oxidative Difluoromethylation of Heteroarenes
  作者：Sheng-Qing Zhu、Yin-Li Liu、Huan Li、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jacs.8b08135

  日期：2018.9.19

  methods for the introduction of CF2H into heteroarenes. Herein we disclose a new strategy for the direct introduction of a difluoromethyl group into heteroarenes via the copper-mediated C-H oxidative difluoromethylation of heteroarenes with TMSCF2H. This mild and regioselective method enables the convenient synthesis of a range of difluoromethylated heteroarenes in high yields. The usage of 9,10-phenanthrenequinone

  二氟甲基 (CF2H) 在药物化学领域具有重要意义。然而，由于将 CF2H 引入杂芳烃的合成方法的限制，对含有该基团的分子支架的研究受到了阻碍。在此，我们公开了一种通过铜介导的 CH 氧化二氟甲基化杂芳烃与 TMSCF2H 将二氟甲基直接引入杂芳烃的新策略。这种温和且具有区域选择性的方法能够以高产率方便地合成一系列二氟甲基化杂芳烃。使用 9,10-菲醌 (PQ) 作为氧化剂对于这种新的二氟甲基化反应的成功至关重要。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF DFMB DERIVATIVES
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP2817294B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• One-pot synthesis of 2-trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzo-1,3-diazoles
  作者：Fenglian Ge、Zengxue Wang、Wen Wan、Wencong Lu、Jian Hao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.015

  日期：2007.4

  2-Trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole derivatives were efficiently prepared through a one-pot reaction of trifluoroacetic acid and difluoroacetic acid, respectively, with commercially available o-phenylenediamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols in good to excellent yields. Subsequential bromination of 2-difluoromethyl groups by photolysis

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。