α'-oxy-α-methyl-α'-ethyl-dibenzyl | 344760-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α'-oxy-α-methyl-α'-ethyl-dibenzyl
• 英文别名: α'-Oxy-α-methyl-α'-aethyl-dibenzyl；2,3-diphenylpentan-3-ol
• CAS: 344760-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: UUYZTSZAKVXXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α'-oxy-α-methyl-α'-ethyl-dibenzyl 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 1,2-二(苯基)丙-1-酮 在 乙醚 作用下， 生成 α'-oxy-α-methyl-α'-ethyl-dibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZINONE DERIVATIVES AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE COMME STIMULATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009109259A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I), wherein n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these pyrazinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated.

  本发明涉及式（I）的吡嗪酮衍生物，其中n、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及这些吡嗪酮衍生物的制备和应用，用于糖尿病和相关病理的预防和/或治疗。
• Dynamic kinetic asymmetric arylation and alkenylation of ketones
  作者：Lin-Xin Ruan、Bo Sun、Jia-Ming Liu、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1126/science.ade0760

  日期：2023.2.17

  Despite the importance of enantioenriched alcohols in medicinal chemistry, total synthesis, and materials science, the efficient and selective construction of enantioenriched tertiary alcohols bearing two contiguous stereocenters has remained a substantial challenge. We report a platform for their preparation through the enantioconvergent, nickel-catalyzed addition of organoboronates to racemic, nonactivated

  尽管富含对映体的醇在药物化学、全合成和材料科学中具有重要意义，但有效和选择性地构建具有两个相邻立构中心的富含对映体的叔醇仍然是一个巨大的挑战。我们报告了一个通过对映收敛、镍催化的有机硼酸盐加成外消旋非活化酮来制备它们的平台。我们通过芳基和烯基亲核试剂的动态动力学不对称加成，一步制备了几类重要的 α,β-手性叔醇，具有高水平的非对映选择性和对映选择性。我们应用此协议来修改几种洛芬药物并快速合成生物学相关分子。我们期望这种镍催化的，
• ALVAREZ-IBARRA, C.;ARJONA, O.;PEREZ-OSSORIO, R.;PEREZ-RUBALCABA, A.;QUIRO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 1645-1648
  作者：ALVAREZ-IBARRA, C.、ARJONA, O.、PEREZ-OSSORIO, R.、PEREZ-RUBALCABA, A.、QUIRO+

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZINONE DERIVATIVES AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2250156A1

  公开（公告）日：2010-11-17
• Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 888
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——