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tripropyl-amine; compound with sulfur trioxide | 20548-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tripropyl-amine; compound with sulfur trioxide
英文别名
Tripropyl-amin; Verbindung mit Schwefeltrioxid;N,N-dipropylpropan-1-amine;sulfur trioxide
tripropyl-amine; compound with sulfur trioxide化学式
CAS
20548-51-0
化学式
C9H21N*O3S
mdl
——
分子量
223.337
InChiKey
QQFIJVFKPVYBHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR MAKING (2S,5R)-7-OXO-N-PIPERIDIN-4-YL-6-(SULFOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA FABRICATION DE (2S,5R)-7-OXO-N-PIPÉRIDIN-4-YL-6-(SULFOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020219405A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The invention is related to the preparation of protected piperidine carboxylates suitable for use as intermediates that lead, via a series of additional process steps, including a sulfation of a hydroxy urea compound, to the preparation of the beta lactamase inhibitor (2S,5R)-7-oxo-N-piperidin-4-yl-6-(sulfoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide.
    本发明涉及制备适用于用作中间体的保护哌啶羧酸酯,通过一系列的额外工艺步骤,包括对羟基尿素化合物的磺化,制备β-内酰胺酶抑制剂(2S,5R)-7-氧代-N-哌啶-4-基-6-(磺酰氧基)-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺。
  • DERIVATIVES OF K5 POLYSACCHARIDE HAVING HIGH ANTICOAGULANT ACTIVITY
    申请人:Inalco S.p.A.
    公开号:EP0897393A1
    公开(公告)日:1999-02-24
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR MAKING (2S,5R)-7-OXO-N-PIPERIDIN-4-YL-6-(SULFOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3959205A1
    公开(公告)日:2022-03-02
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR MAKING (2S,5R)-7-OXO-N-PIPERIDIN-4-YL-6-(SULFOXY)-l,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20220194941A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The invention is related to the preparation of protected piperidine carboxylates suitable for use as intermediates that lead, via a series of additional process steps, including a sulfation of a hydroxy urea compound, to the preparation of the beta lactamase inhibitor (2S,5R)-7-oxo-N-piperidin-4-yl-6-(sulfoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide.
  • US6162797A
    申请人:——
    公开号:US6162797A
    公开(公告)日:2000-12-19
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