{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(Allyloxy-diisopropylamino-phosphanyloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid allyl ester | 361448-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(Allyloxy-diisopropylamino-phosphanyloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[di(propan-2-yl)amino]-prop-2-enoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 361448-15-9
• 化学式: C₄₉H₆₇N₄O₁₀PSi
• 分子量: 931.151
• InChiKey: NTVSZQPPZNVFLL-LGRDQVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(Allyloxy-diisopropylamino-phosphanyloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid allyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 N-phenylimidazolium triflate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-oxo-4-(prop-2-enoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-prop-2-enoxycarbonyloxyoxolan-3-yl] prop-2-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  在通过亚磷酰胺法合成 DNA 和 RNA 寡聚体中作为高效启动子的酸/唑复合物

  摘要：

  研究了唑衍生物的各种酸式盐作为促进核苷亚磷酰胺和核苷缩合的促进剂的用途。在这些盐中，N-(苯基)咪唑鎓三氟甲磺酸盐、N-(对乙酰苯基)咪唑鎓三氟甲磺酸盐、N-(甲基)苯并咪唑鎓三氟甲磺酸盐、苯并咪唑鎓三氟甲磺酸盐和N-(苯基)咪唑鎓高氯酸盐在液相中显示出极高的反应性. 这些试剂用作脱氧核糖核苷 3'-（烯丙基 N,N-二异丙基亚磷酰胺）或 3'-（2-氰乙基 N,N-二异丙基亚磷酰胺）的强力活化剂，用于制备脱氧核糖核苷酸，和 3'-O-（叔-丁基二甲基甲硅烷基)核糖核苷 2'-(N,N-二异丙基亚磷酰胺)s 或 2'-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)核糖核苷 3'-(N,N-二异丙基亚磷酰胺)s 用于形成 2'-5' 和 3'-5' 核糖核苷之间的核苷酸间连接，分别。唑鎓盐允许核苷亚磷酰胺和不含 5'-O 的核苷顺利和高产率缩合，其中在乙腈中的粉末分子筛 3A 存在下使用等摩尔量的反应物和促进

  DOI：

  10.1021/ja010078v
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 四氮唑 、 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(Allyloxy-diisopropylamino-phosphanyloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of allyl- and allyloxycarbonyl-protected RNA phosphoramidites. Useful reagents for solid-phase synthesis of RNAs with base-labile modifications

  摘要：

  The synthesis of allyl-and allyloxycarbonyl (AOC)-protected RNA phosphoramidites is reported. The use of allyl and AOC groups allows the chemistry of solid-phase RNA synthesis to be expanded to include base-labile modified nucleosides, such as acetylcytidine. The allyl-and AOC-protective chemistry can be further expanded for the construction of RNAs on solid supports and affinity columns. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00157-9