(2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol]
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(2-ethyltetrazol-5-yl)-5-[6-[[4-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-ethyltetrazol-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethylamino]purin-6-yl]amino]cyclohexyl]amino]-2-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂₄O₆
• 分子量: 993.064
• InChiKey: KPHRTZCMOQJNSL-YYTJZBBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  358
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol] 、 D(+)-10-樟脑磺酸 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol] (+)-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)(2R,3R,4R,5R)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl]tetraacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/59949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——