2,5-di-(propoxy)-hydroquinone | 186664-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-di-(propoxy)-hydroquinone
• 英文别名: 2,5-Dipropoxy-hydrochinon；1.4-Dipropylaether；2,5-Dipropoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 186664-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: KNLOVRSDDIMPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-4-环戊烯-1,3-二醇 、 2,5-di-(propoxy)-hydroquinone 在 左旋樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以57%的产率得到2,5-dipropoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基芳基醚的重排烷氧基氢醌与环烯二醇的III反应

  摘要：

  Cycloalkenobezofurans图5a-d是在一锅反应来制备由甲氧基氢醌，2,6-和2,3- dialkoxyhydroquinone（1）配有cycloalkenediol（2）。异构体2，5-二烷氧基氢醌（9）与二醇2之间的反应导致单烷氧基苯并呋喃5d-g的形成，但失去了烷氧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00626-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,5-di-(propoxy)-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Bueckel, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxaindene derivatives and a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0751137A1

  公开（公告）日：1997-01-02

  A subject-matter of the invention are oxaindene derivatives of general formula wherein R1represents a C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or C3-6-cycloalkyl group, R2stands for hydrogen or a C1-4-alkyl or C3-6-cycloalkyl group, R3represents hydrogen or a C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or benzyloxy group, Xmeans hydrogen, an aliphatic C1-4-acyl or benzoyl or naphthoyl group, optionally substituted by 1 or more nitro or C1-4-alkoxy group(s) or a group of formula in which latter R7stands for a C1-4-alkylene group    and R5 and R6each represents a C1-4-alkyl group    or R5 and R6together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidyl or morpholinyl group, A and Btogether form an ethylene or a vinylene group    and nis 1, 2 or 3, and their stereoisomers and their mixtures as well as acid addition salts of these compounds. Moreover there are provided for a process for preparing these compounds, medicaments containing them and the use of these compounds. They have a strong 5-lipoxygenase enzyme inhibiting activity.

  本发明的主题是一种一般公式的氧吲哚衍生物，其中R1代表C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或C3-6-环烷基，R2代表氢或C1-4-烷基或C3-6-环烷基，R3代表氢或C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或苄氧基，X代表氢、脂肪族C1-4-酰基或苯甲酰基或萘甲酰基，可选择地被1个或多个硝基或C1-4-烷氧基取代，或者是一个公式中的基团，其中R7代表C1-4-烷基烯基，R5和R6各自代表C1-4-烷基基团，或者R5和R6与它们连接的氮原子一起形成哌啶基或吗啡啉基，A和B一起形成乙烯或乙烯基基团，n为1、2或3，以及它们的立体异构体和它们的混合物，以及这些化合物的酸盐。此外还提供了一种制备这些化合物的方法，包含它们的药物以及这些化合物的用途。它们具有强大的5-脂氧酶酶抑制活性。
• Rearrangement of allyl aryl ethers III reaction of alkoxyhydroquinone with cycloalkenediols
  作者：Lajos Novák、Péter Kovács、György Pirok、Pál Kolonits、Michel Hanania、Katalin Donáth、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00626-1

  日期：1997.7

  Cycloalkenobezofurans 5a-d were prepared in one-pot reaction from methoxyhydroquinone, 2,6- and 2,3-dialkoxyhydroquinone (1) with cycloalkenediol (2). Reaction between the isomeric 2,5-dialkoxyhydroquinones (9) with diol 2 led to the formation of monoalkoxybenzofurans 5d-g with the loss of an alkoxy group.

  Cycloalkenobezofurans图5a-d是在一锅反应来制备由甲氧基氢醌，2,6-和2,3- dialkoxyhydroquinone（1）配有cycloalkenediol（2）。异构体2，5-二烷氧基氢醌（9）与二醇2之间的反应导致单烷氧基苯并呋喃5d-g的形成，但失去了烷氧基。
• Knoevenagel; Bueckel, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3997
  作者：Knoevenagel、Bueckel

  DOI：——

  日期：——