5'-DMTr-2'-TBDMS-3'-levulinyl-uridine | 1309592-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-DMTr-2'-TBDMS-3'-levulinyl-uridine
• CAS: 1309592-43-5
• 化学式: C₄₁H₅₀N₂O₁₀Si
• 分子量: 758.941
• InChiKey: QNISCIMVIOOMHN-BGJFKGBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  144.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-DMTr-2'-TBDMS-3'-levulinyl-uridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到3'-levulinyl-2'-TBDMS uridine
  参考文献：
  名称：

  RNA synthesis via dimer and trimer phosphoramidite block coupling

  摘要：

  The solid-phase synthesis of oligoribonucleotides using dimer and trimer phosphoramidite blocks is described. This method significantly reduces the total number of steps required in the synthesis of a target RNA sequence, provides more material, and simplifies separation of the product from shorter failure sequences. The procedure is illustrated by the synthesis of UpU, ApA, and UpUpU phosphoramidite blocks and their use in the rapid synthesis of oligoribonucleotides on a solid support. Dimer and trimer amidite blocks will likely find use in the large scale solution (or solid)-phase synthesis of siRNA drugs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.042
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-（4,4’-二甲氧基三苯甲基）-2’-O-叔丁基二甲基硅基尿苷 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到5'-DMTr-2'-TBDMS-3'-levulinyl-uridine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP2921499B1