二乙基-(2-甲基-己基)-胺 | 115000-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙基-(2-甲基-己基)-胺
• 英文名称: diethyl-(2-methyl-hexyl)-amine
• 英文别名: 1-Diaethylamino-2-methyl-hexan；Diaethyl-(2-methyl-hexyl)-amin；N,N-diethyl-2-methylhexan-1-amine
• CAS: 115000-71-0
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: WOJNVNZNZOHVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺基丙酮 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 二乙基-(2-甲基-己基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Wartanjan; Tersjan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 37,39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes with Primary Alkyl Amines
  作者：David C. Miller、Jacob M. Ganley、Andrew J. Musacchio、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.9b08746

  日期：2019.10.23

  hydroamination of unactivated olefins with primary alkyl amines to selectively furnish secondary amine products. These reactions proceed through aminium radical cation (ARC) intermediates and occur at room temperature under visible light irradiation in the presence of an iridium-based photocatalyst and an aryl thiol hydrogen atom donor. Despite the presence of excess olefin, high selectivities are observed for

  我们在这里报告了一种光催化方法，用于未活化烯烃与伯烷基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化，以选择性地提供仲胺产物。这些反应通过胺自由基阳离子 (ARC) 中间体进行，并在铱基光催化剂和芳基硫醇氢原子供体的存在下，在室温下在可见光照射下发生。尽管存在过量烯烃，但观察到仲胺产物的选择性高于叔胺产物，即使仲胺是类似条件下基于 ARC 的烯烃胺化的既定底物。
• Catalytic intermolecular hydroaminations of unactivated olefins with secondary alkyl amines
  作者：Andrew J. Musacchio、Brendan C. Lainhart、Xin Zhang、Saeed G. Naguib、Trevor C. Sherwood、Robert R. Knowles

  DOI：10.1126/science.aal3010

  日期：2017.2.17

  aminium radical cation intermediate that is generated via electron transfer between an excited-state iridium photocatalyst and an amine substrate. These reactions are redox-neutral and completely atom-economical, exhibit broad functional group tolerance, and occur readily at room temperature under visible light irradiation. Certain tertiary amine products generated through this method are formally endergonic

  加氢胺化得到轻而易举的提升 烯烃的加氢胺化是一种广泛有用的制备碳氮键的方法。然而，当胺和烯烃都具有多个烷基取代基时，反应会在能量上变得不利。穆萨奇奥等人。使用蓝光中的能量来克服这个障碍（见布坎南和赫尔的观点）。光激发的铱络合物氧化胺，胺又有效地与烯烃结合，然后苯硫酚助催化剂将电子穿梭回来。该反应可以在广泛的胺和烯烃伙伴中进行。科学，这个问题 p。727; 另见第。690 光化学电子转移驱动 C-N 键的形成，否则在能量上是不利的。未活化烯烃与简单二烷基胺的分子间加氢胺化仍然是有机合成中未解决的问题。我们报告了一种催化协议，用于将环状和非环状仲烷基胺有效添加到具有完全抗马尔科夫尼科夫区域选择性的各种烷基烯烃中。在这个过程中，碳氮键的形成通过一个关键的胺自由基阳离子中间体进行，该中间体是通过激发态铱光催化剂和胺底物之间的电子转移产生的。这些反应是氧化还原中性和完全原子经济的，表现出广泛的官能团
• Selective hydroaminomethylation of olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/aoc.3046

  日期：2013.12

  Hydroaminomethylation of various olefins with primary and secondary amines was carried out using a simple and efficient rhodium–phosphinite complex catalyst. The influence of various reaction parameters including the effects of temperature, pressure, catalyst loading, time and solvents has been investigated. The present protocol is general with wider substrate applicability for the synthesis of an

  各种烯烃与伯胺和仲胺的氢氨基甲基化反应是使用简单有效的铑-次亚膦酸酯络合物催化剂进行的。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。本方案是一般的，具有广泛的底物适用性，用于合成重要种类的脂族胺和芳基乙胺。在温和的反应条件下，以非常好的底物/催化剂摩尔比（周转数2500）实现了对胺的高活性和选择性。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Chemical compound, method for the production thereof and its use in catalyst systems for producing polyolefins
  申请人：——

  公开号：US20030013913A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention relates to a chemical compound of formula (I), wherein M 1 represents an element selected from main groups II, III or IV of the periodic table of elements; x is equal to 1, 2, 3 or 4; y is equal to 2, 3 or 4, and; A represents a cation of main group V of the periodic table of elements; R 1 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 2 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 3 represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon, and; R 4 represents a hydrogen atom; whereby R 2 and R 3 are always different from one another.

  本发明涉及一种化学式（I）的化合物，其中M1代表元素，所选自元素周期表的主要II、III或IV族；x等于1、2、3或4；y等于2、3或4，并且A代表元素周期表的主要V族的阳离子；R1相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R2相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R3代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团，且R4代表氢原子；其中R2和R3始终彼此不同。
• Chemical products suited for use as co-catalysts, method for the preparation thereof and their use in catalyst systems for producing polyolefins
  申请人：——

  公开号：US20030144434A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention relates to chemical products which are suited for use as co-catalysts and which can be obtained by reacting a compound of formula (I), M 1 R 1 R 2 (R 3 ) m with a compound of formula (II), (R 4 X) q -(G)*(M 2 R 5 R 6 ) g . In formula (I), R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and represent a hydrogen atom, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkyl halide, C 6 -C 20 aryl, C 6 -C 20 aryl halide, C 7 -C 40 arylalkyl, C 7 -C 40 arylalkyl halide, C 7 -C 40 alkylaryl or C 7 -C 40 alkylaryl halide; M 1 represents an element of the second or third main group of the periodic table of elements, and; m equals 0 or 1, whereby m is equal to 1 when M 1 represents an element of the third main group, and m is equal to 0 when M 1 represents an element of the second main group. In formula (II), substituents R 4 X, which contain hetero atoms, is located on a base body G, and: groups R 4 are the same or different and represent hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkyl halide, C 6 -C 20 aryl, C 6 -C 20 aryl halide, C 7 -C 40 arylalkyl, C 7 -C 40 arylalkyl halide, C 7 -C 40 akylaryl or C 7 -C 40 alkylaryl halide; X represents an element of the fourth, fifth or sixth main group of the periodic table of elements; G represents at least bivalent C 1 -C 20 alkylene, C 1 -C 20 alkylene halide, C 1 -C 10 alkylenoxy, C 6 -C 40 arylene, C 6 -C 40 arylene halide, C 6 -C 40 arylenoxy, C 7 -C 40 arylalkylene, C 7 -C 40 arylalkylene halide, C 7 -C 40 alkylarylene, C 7 -C 40 alkylarylene halide; M 2 represents an element of the fourth, fifth or sixth main group of the periodic table of elements; R 5 and R 6 , independent of one another, are the same or different and represent a hydrogen atom, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 10 alkoxy, C 2 -C 10 alkenyl, C 7 -C 20 arylalkyl, C 7 -C 20 alkylaryl, C 6 -C 10 aryloxy, C 1 -C 10 alkyl halide; q is a whole number ranging from 2 to 100, and; g is a whole number ranging from 1 to 100. The invention also relates to a method for preparing the inventive chemical products, and to their use in catalyst systems for producing polyolefins.

  本发明涉及适合用作助催化剂的化学产品，这些产品可通过使式（I）化合物、M 1 R 1 R 2 (R 3 ) m 与式(II)化合物，(R 4 X) q -(G)*(M 2 R 5 R 6 ) g .在式 (I) 中，R 1 , R 2 和 R 3 相同或不同，代表氢原子、C 1 -C 20 烷基、C 1 -C 20 烷基卤化物，C 6 -C 20 芳基，C 6 -C 20 芳基卤化物，C 7 -C 40 芳烷基，C 7 -C 40 芳烷基卤化物，C 7 -C 40 烷芳基或 C 7 -C 40 烷芳基卤化物；M 1 代表元素周期表中第二或第三主族的元素，并且；m 等于 0 或 1，其中当 M 1 代表第三主族元素时，m 等于 1，而当 M 1 代表第二主族元素时，m 等于 0。在式 (II) 中，取代基 R 4 X 含有杂原子，位于基体 G 上，以及：基团 R 4 相同或不同，代表氢、C 1 -C 20 烷基、C 1 -C 20 烷基卤化物，C 6 -C 20 芳基，C 6 -C 20 芳基卤化物，C 7 -C 40 芳烷基，C 7 -C 40 芳烷基卤化物，C 7 -C 40 芳烷基或 C 7 -C 40 烷基芳基卤化物； X 代表元素周期表中第四、第五或第六主族的元素； G 代表至少二价 C 1 -C 20 烯烃、C 1 -C 20 卤化烯，C 1 -C 10 烷基苯氧基，C 6 -C 40 芳烯，C 6 -C 40 芳烃卤化物，C 6 -C 40 芳烯氧基，C 7 -C 40 芳基烯烃，C 7 -C 40 芳基烷烃卤化物，C 7 -C 40 芳基烷烃，C 7 -C 40 烷芳基卤化物；M 2 代表元素周期表中第四、第五或第六主族的元素； R 5 和 R 6 代表氢原子、C 1 -C 20 烷基、C 1 -C 10 烷氧基、C 2 -C 10 烯基、C 7 -C 20 芳烷基，C 7 -C 20 烷芳基、C 6 -C 10 芳氧基，C 1 -C 10 烷基卤化物； q 是 2 至 100 之间的整数； g 是 1 至 100 之间的整数。 1 至 100 的整数。本发明还涉及制备本发明化学产品的方法及其在生产聚烯烃的催化剂体系中的用途。