(+)-(2R,5RS)-5-acetoxy-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane | 324015-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(2R,5RS)-5-acetoxy-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane
• 英文别名: (+)-(2R,5RS)-5-acetoxy-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-1,3-oxathiolane；(2R)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1,3-oxathiolan-5-yl acetate；[(2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxathiolan-5-yl] acetate
• CAS: 324015-67-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄SSi
• 分子量: 416.613
• InChiKey: DAQRHEIFQFYAOZ-BPGUCPLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,5RS)-5-acetoxy-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-(2R,5S)-2-amino-6-chloro-9-<2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolan-5-yl>purine
  参考文献：
  名称：

  β-L-（2R，5S）-和α-L-（2R，5R）-1,3-氧杂硫杂环戊烷-嘧啶和-嘌呤核苷作为潜在的抗HIV药物的不对称合成和生物学评估。

  摘要：

  为了研究作为潜在抗HIV药物的L-氧杂硫杂环戊烷核苷的构效关系，合成了一系列对映体纯的L-氧杂硫杂环戊烷嘧啶和嘌呤核苷，并评估了其在人外周血单核中的抗HIV-1活性（ PBM）细胞。关键中间体8是从L-古洛糖经1，6-硫代脱水-L-葡糖基吡喃糖合成的。乙酸盐8与胸腺嘧啶，5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶，6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，得到嘧啶和嘌呤核苷。在评估这些最终核苷后，发现5-氟胞嘧啶衍生物51是所测试化合物中最有效的化合物。在5取代的胞嘧啶类似物的情况下，发现抗病毒效力的降序如下：胞嘧啶（β-异构体）> 5-碘胞嘧啶（β-异构体）> 5-氟胞嘧啶（α-异构体）> 5-甲基胞嘧啶（α-异构体）> 5-甲基胞嘧啶（β-异构体）> 5-溴胞嘧啶（β-异构体）> 5-氯胞嘧啶（β -异构体）。在胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物中，胸腺嘧啶（α-异构体）和尿嘧啶（β-异构体）衍生物表现

  DOI：

  10.1021/jm00054a001
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxathiolane-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-(2R,5RS)-5-acetoxy-2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (2'R,5'S)-(-)-1-(2-hydroxymethyloxathiolan-5-yl)cytosine as a potent antiviral agent against hepatitis B virus (HBV) and human immunodeficiency virus (HIV)

  摘要：

  The synthesis of the enantiomerically pure 2'R,5'S-(-) form of BCH-189 from L-gulose has been accomplished, and this isomer has been found to exhibit the most potent anti-HIV and anti-HBV activities among the four possible isomers. This is the first example of an "L-like" nucleoside which is more potent than its "D-like" isomer.

  DOI：

  10.1021/jo00034a006