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2-acetoxy-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene | 123707-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
英文别名
(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl) acetate
2-acetoxy-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene化学式
CAS
123707-38-0
化学式
C16H18O6
mdl
——
分子量
306.315
InChiKey
GWQFAWFJKLFYNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalenesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Monosubstituted Tetramethoxynaphthalenes
    摘要:
    作为合成单取代萘扎林和蒽环类化合物的新中间体,几种具有 CH3、COOH、CN、Br、OAc、OH 和 OMe 等取代基的四甲氧基萘被从 1,4,5,8-四甲氧基萘和 2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘合成出来。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1211
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5,8-tetramethoxynaphthalenelead(IV) acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到2-acetoxy-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Monosubstituted Tetramethoxynaphthalenes
    摘要:
    作为合成单取代萘扎林和蒽环类化合物的新中间体,几种具有 CH3、COOH、CN、Br、OAc、OH 和 OMe 等取代基的四甲氧基萘被从 1,4,5,8-四甲氧基萘和 2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘合成出来。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1211
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文献信息

  • TANOUE, YASUHIRO;TERADA, AKIRA;TORISU, KAZUHIKO;TANIGUCHI, HIROSHIGE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1211-1214
    作者:TANOUE, YASUHIRO、TERADA, AKIRA、TORISU, KAZUHIKO、TANIGUCHI, HIROSHIGE
    DOI:——
    日期:——
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