1-amino-3-(1-pyrrolidine-2,5-dione)-7-(2-trifluoromethyl-benzyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-amino-3-(1-pyrrolidine-2,5-dione)-7-(2-trifluoromethyl-benzyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline
• 英文别名: 1-amino-3-(1-pyrrolidine-2,5-dione)-7-(2-trifluoromethyl)benzyl-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline；1-[1-Amino-7-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazolin-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₅O₂
• 分子量: 439.397
• InChiKey: XIXKOZSVSIVMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 WR227825 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3-bis-(1-pyrrolidine-2,5-dione)-7-(2-trifluoromethyl)benzyl-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimalarial activity of pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及吡咯喹唑啉二胺的衍生物，更具体地说是7-(取代基)-7H-吡咯[3,2-F]喹唑啉-1,3-二胺的衍生物，这些衍生物无毒且在治疗疟疾方面有效，包括疟原虫和间日疟原虫株。这些衍生物是某些碳酸酯衍生物、琥珀酰亚胺衍生物、烷基羧酰胺衍生物和乙酰胺衍生物、邻苯二甲酰亚胺、烷基胺和所有其他酰胺和亚酰衍生物及它们的1-羟基类似物。本发明的衍生物也可溶于常见有机溶剂中，有助于在大规模合成中便于纯化。

  公开号：

  US20060094736A1

文献信息

• WO2006/46949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7253177B2
  申请人：——

  公开号：US7253177B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Synthesis and antimalarial activity of pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine derivatives
  申请人：Lin J. Ai

  公开号：US20060094736A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to derivatives of pyrroloquinazolinediamine, more specifically derivatives of 7-(substituted)-7H-pyrrolo[3,2-F] quinazoline-1,3-diamines that are non-toxic and are also effective in the treatment of malaria, including P. falciparum and P. vivax strains. The derivatives are certain carbamate derivatives, succinimide derivatives, alkylcarboxamides derivatives and acetamide derivative, phthalimides, alkylamines and all other amide and imide derivatives and their 1-hydroxy analogs. The derivatives of the present invention are also soluble in common organic solvents to facilitate the purification in a large scale synthesis of the composition.

  该发明涉及吡咯喹唑啉二胺的衍生物，更具体地说是7-(取代基)-7H-吡咯[3,2-F]喹唑啉-1,3-二胺的衍生物，这些衍生物无毒且在治疗疟疾方面有效，包括疟原虫和间日疟原虫株。这些衍生物是某些碳酸酯衍生物、琥珀酰亚胺衍生物、烷基羧酰胺衍生物和乙酰胺衍生物、邻苯二甲酰亚胺、烷基胺和所有其他酰胺和亚酰衍生物及它们的1-羟基类似物。本发明的衍生物也可溶于常见有机溶剂中，有助于在大规模合成中便于纯化。