2-Ethyl-3-formyl-5-methylbenzofuran | 68277-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Ethyl-3-formyl-5-methylbenzofuran
• 英文别名: 2-ethyl-5-methyl-benzofuran-3-carbaldehyde；2-Ethyl-5-methyl-1-benzofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 68277-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KEAOAHVPBFHODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-formyl-5-methylbenzofuran 、 6-hydroxyuracil 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-ethyl-5-methyl-benzofuran-3-ylmethylene)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  杂环 12-π 和 14-π 系统，第 21 版。关于 2-乙基-3-甲酰基-5-甲基苯并呋喃的反应行为

  摘要：

  根据 Vilsmeier，2-乙基-5-甲基-苯并 (b) 呋喃 (1) 的甲酰化得到 2-乙基-3-甲酰基-5-甲基-苯并 (b) 呋喃 (2)，其转化为化合物3a - 3c，可以转化为衍生物 4a - 4g 与 C 亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110811
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基苯并呋喃 生成 2-Ethyl-3-formyl-5-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  NEIDLEIN R.; BERNHARD E., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 8, 714-718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclische 12-π- und 14-π-Systeme, 21. Mitt. Zum Reaktionsverhalten von 2-Äthyl-3-formyl-5-methylbenzofuran
  作者：Richard Neidlein、Ernst Bernhard

  DOI：10.1002/ardp.19783110811

  日期：——

  Die Formylierung von 2‐Äthyl‐5‐methyl‐benzo(b)furan (1) nach Vilsmeier ergibt 2‐Äthyl‐3‐formyl‐5‐methyl‐benzo(b)furan (2), welches mit N‐Nukleophilen in die Verbindungen 3a–3c, mit C‐Nukleophilen in die Derivate 4a–4g übergeführt werden konnte.

  根据 Vilsmeier，2-乙基-5-甲基-苯并 (b) 呋喃 (1) 的甲酰化得到 2-乙基-3-甲酰基-5-甲基-苯并 (b) 呋喃 (2)，其转化为化合物3a - 3c，可以转化为衍生物 4a - 4g 与 C 亲核试剂。
• NEIDLEIN R.; BERNHARD E., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 8, 714-718
  作者：NEIDLEIN R.、 BERNHARD E.

  DOI：——

  日期：——