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2-ethyl-N-methyl-1-naphthalenecarboxamide | 1309375-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-N-methyl-1-naphthalenecarboxamide
英文别名
2-ethyl-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
2-ethyl-N-methyl-1-naphthalenecarboxamide化学式
CAS
1309375-48-1
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
YVUOUAFACBXNTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基萘-1-甲酰胺乙基氯化镁N,N-二甲基丙烯基脲cobalt acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到2-ethyl-N-methyl-1-naphthalenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    钴催化烷基格氏试剂与苯甲酰胺和2-苯基吡啶衍生物在空气中的直接CH键活化反应中的偶联
    摘要:
    可以在钴催化剂和DMPU作为配体的情况下,使用Grignard试剂对芳族羧酰胺和2-苯基吡啶衍生物进行邻烷基化。使用空气作为唯一的氧化剂,该反应在室温下平稳进行。当使用N-甲基羧酰胺作为底物时,选择性地获得二烷基化产物,而N-苯基-或N-异丙基羧酰胺优先给出单烷基化产物。
    DOI:
    10.1021/ol2011264
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