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tert-butyl 4-(2-(1-aminocyclopropyl)ethyl)piperidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(2-(1-aminocyclopropyl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[2-(1-aminocyclopropyl)ethyl]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[2-(1-aminocyclopropyl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(2-(1-aminocyclopropyl)ethyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H28N2O2
mdl
——
分子量
268.4
InChiKey
FUSOHPVYFMRSGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-(1-aminocyclopropyl)ethyl)piperidine-1-carboxylate盐酸三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (R)-2-chloro-N,N-dimethyl-6-(4-(2-(1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)propanamido)cyclopropyl)ethyl)piperidin-1-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物,其化学式为(I)以及药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物,以及包含其化合物的药用可接受组合物,可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂,并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病,例如阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2018068297A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物,其化学式为(I)以及药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物,以及包含其化合物的药用可接受组合物,可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂,并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病,例如阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2018068297A1
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文献信息

  • N-aryl and N-heteroaryl piperidine derivatives as liver X receptor beta agonists, compositions, and their use
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10961215B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    In its many embodiments, the present invention provides certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R6 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.
    在许多实施例中,本发明提供了某些取代的 N-芳基和 N-杂芳基哌啶化合物,其式为 (I): 及其药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5 和 R6 如本文所定义。本发明的新型化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝 X-β 受体 (LXRβ) 激动剂,并可用于治疗或预防与之相关的病症。这些病症包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病,如阿尔茨海默病。
  • N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3526203B1
    公开(公告)日:2021-09-22
  • [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018068297A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R 6 are as defined. The said novel compounds, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor(LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory disease and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.
    提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物,其化学式为(I)以及药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物,以及包含其化合物的药用可接受组合物,可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂,并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病,例如阿尔茨海默病。
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