摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-bromo-1-tritylbenzimidazole | 247083-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-tritylbenzimidazole
英文别名
4-bromo-1-trityl-1H-benzo[d]imidazole;4-Bromo-1-trityl-1H-benzoimidazole
4-bromo-1-tritylbenzimidazole化学式
CAS
247083-08-5
化学式
C26H19BrN2
mdl
——
分子量
439.354
InChiKey
CHQAXXOSSWRHQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:78cae0745e9d4b8e97d9f0782a095c72
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
    [FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
    摘要:
    本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物,从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式(I)。
    公开号:
    WO2017147328A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1H-苯并咪唑三苯基氯甲烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以69%的产率得到4-bromo-1-tritylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
    摘要:
    本公开涉及部分化合物或其药用盐,用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病,包括帕金森病和雷氏病。
    公开号:
    WO2015123365A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compositions and methods using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
    申请人:Mitokinin, LLC
    公开号:US10167286B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病(如帕金森病和利氏病)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类,例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
  • Compositions and methods of using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
    申请人:Mitokinin, Inc.
    公开号:US10851109B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病(如帕金森病和利氏病)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类,例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
  • Synthesis of new (benzimidazolyl)piperazines with affinity for the 5-HT1A receptor via Pd(0) amination of bromobenzimidazoles
    作者:María L López-Rodríguez、Alma Viso、Bellinda Benhamú、J.Luis Rominguera、Marta Murcia
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00384-4
    日期:1999.8
    The synthesis of a new family of (benzimidazolyl)piperazines has been developed through Pd(0) mediated amination of 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives. Preliminary studies showed that some of these compounds are potent 5-HT1A receptor ligands. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Pd(0) Amination of Benzimidazoles as an Efficient Method towards New (Benzimidazolyl)piperazines with High Affinity for the 5-HT1A Receptor
    作者:Marı́a L López-Rodrı́guez、Bellinda Benhamú、David Ayala、J.Luis Rominguera、Marta Murcia、José A Ramos、Alma Viso
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00225-8
    日期:2000.5
    New (benzimidazolyl)amines have been synthesized from 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives via palladium-mediated amination reactions. Among them, (benzimidazol-4(7)-yl)piperazine derivatives have been shown to be a new family of high affinity 5-HT1A receptor ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
    申请人:Mitokinin LLC
    公开号:EP3104706A1
    公开(公告)日:2016-12-21
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林