Chromon-carbonsaeure-(2)-butylester | 51081-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Chromon-carbonsaeure-(2)-butylester
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 4-oxo-, butyl ester；butyl 4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 51081-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• mdl: MFCD01662489
• 分子量: 246.263
• InChiKey: PFLSXYQHAIZJPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  352.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chromon-carbonsaeure-(2)-butylester 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 4-thioxo-4H-chromene-2-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 Chromon-carbonsaeure-(2)-butylester
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241

文献信息

• Organophotoredox-catalyzed stereoselective reductive dimerization of chromone-2-carboxylic esters
  作者：Arijit De、Tanaya Manna、Subhas Chandra Debnath、Syed Masood Husain

  DOI：10.1039/d3nj05659g

  日期：——

  The irradiation of chromone-2-carboxylic esters with a blue LED in the presence of Rose Bengal and triethanolamine (TEOA) is used to obtain 2,2′-bichromanone of methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, n-pentyl, and n-hexyl chromone-2-carboxylic esters in 52–93% yield and drtrans : cis up to 83 : 17. The key role played by Rose Bengal, TEOA, and blue light was established through numerous control

  在孟加拉玫瑰和三乙醇胺 (TEOA) 存在下，用蓝色 LED 照射色酮-2-羧酸酯，得到甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基的 2,2'-双色满酮、正戊基和正己基色酮-2-羧酸酯，产率 52–93%，反式 ： 顺式博士高达 83：17。通过大量控制确定了玫瑰红、TEOA 和蓝光所发挥的关键作用实验并讨论了合理的机制。
• Vejdelek et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 575,578
  作者：Vejdelek et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE970224
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Jerzmanowska; Kostka, Roczniki Chemii, 1963, vol. 37, p. 413,420,424
  作者：Jerzmanowska、Kostka

  DOI：——

  日期：——
• Sagorewskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 539,540, 542; engl. Ausg. S. 541, 542, 544
  作者：Sagorewskii et al.

  DOI：——

  日期：——