bis(naphthalen-2-yl) carbonate | 89784-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(naphthalen-2-yl) carbonate
• 英文别名: di(naphthalen-2-yl) carbonate；carbonic acid di-[2]naphthyl ester；Kohlensaeure-di-[2]naphthylester；Di-(naphthyl-(2))-carbonat；Kohlensaeure-di-β-naphthylester；Di-β-naphthyl-carbonat；Carbonic acid, di(2-naphthyl) ester；dinaphthalen-2-yl carbonate
• CAS: 89784-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: VJJMAHPIEWRZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  490.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(naphthalen-2-yl) carbonate 在 alkali carbonate 作用下， 生成 14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-14-酮
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 bis(naphthalen-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Manufacturie of aromatic esters

  摘要：

  公开号：

  US02362865A1

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Photo-on-Demand Base-Catalyzed Phosgenation Reactions with Chloroform: Synthesis of Arylcarbonate and Halocarbonate Esters
  作者：Yuka Hashimoto、Sasuga Hosokawa、Fengying Liang、Yuto Suzuki、Namin Dai、Gegen Tana、Kazuo Eda、Toshifumi Kakiuchi、Takashi Okazoe、Hidefumi Harada、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01210

  日期：2021.7.16

  utilized as solvents and reagents for C1 building blocks in organic synthesis. This study reports a novel photo-on-demand in situ synthesis of carbonate esters with CHCl3 solutions containing a mixture of an aromatic or haloalkyl alcohol having relatively high acidity, and an organic base. We found that the acid–base interaction of the alcohol and base in the CHCl3 solution plays a key role in enabling the

  碳酸酯在有机合成中用作 C1 结构单元的溶剂和试剂。该研究报告了一种新型的光按需原位合成碳酸酯与 CHCl 3溶液，其中CHCl 3溶液包含具有相对较高酸度的芳香族或卤代烷基醇和有机碱的混合物。我们发现，CHCl 3溶液中醇和碱的酸碱相互作用在光化学反应中起着关键作用。该反应允许实际合成碳酸二苯酯衍生物、卤代烷基碳酸酯和聚碳酸酯，它们是工业中重要的化学品和材料。
• Synthesis of Polyalkylphenyl Prop-2-ynoates and Their Flash Vacuum Pyrolysis to Polyalkylcyclohepta[b]furan-2(2H)-ones
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<1022::aid-hlca1022>3.0.co;2-y

  日期：2000.5.10

  A new method for the smooth and highly efficient preparation of polyalkylated aryl propiolates has been developed. It is based on the formation of the corresponding aryl carbonochloridates (cf. Scheme 1 and Table 1) that react with sodium (or lithium) propiolate in THF at 25 – 65°, with intermediate generation of the mixed anhydrides of the arylcarbonic acids and prop-2-ynoic acid, which then decompose

  开发了一种平稳高效制备多烷基化芳基丙酸酯的新方法。它基于形成相应的芳基碳酰氯（参见方案 1 和表 1），其与 THF 中 25-65° 的丙醇钠（或锂）反应，中间生成芳基碳酸和丙醇的混合酸酐-2-ynoic acid，然后几乎定量地分解成 CO2 和芳基丙酸酯（参见方案 11）。该过程优于将丙炔酸转化为其难以处理的酰氯，然后与芳醇钠（或锂）反应。许多多烷基化芳基丙炔酸酯在 600 – 650° 和 10-2 Torr 下进行闪蒸真空热解 (FVP)，导致形成相应的环庚[b]furan-2(2H)-ones，平均产率为25 – 45%（参见方案 14）。在中试实验中进一步发现，多烷基化的 cyclohepta[b]furan-2(2H)-ones 与甲苯中的 1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexene 在 120 – 130° 下反应生成相应的 1,2, 3,4-四氢苯并[
• PROCESSES FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES, ISOCYNATES AND POLYUREAS USING DIARYL CARBONATE
  申请人：Dai Shenghong A.

  公开号：US20130079542A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A preparation of aryl carbamates can be achieved readily by carbonylation of an aromatic polyamine compound with diphenyl carbonate (DPC) using a combination of an organic acid and a tertiary amine as a catalyst. Aryl carbamate can be converted into 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) by heating it at about 200 to about 230° C. in a non-polar solvent containing inhibitor such as benzoyl chloride. In another application, trans-ureation of biscarbamates with an amine or mixed amines is found to be extremely facile in a polar solvent such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and tetramethylene sulfone (TMS) in absence of any catalyst to make polyurea polymers of high molecular weights. Thus, efficient green-chemistry processes based on biscarbamates in making isocyanate products as well as urea prepolymers, urea elastomers and urea plastics have been developed in all in excellent yields without using reactive phosgene or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate separately in the trans-ureation polymerizations.

  芳基氨基甲酸酯的制备可通过芳香族多胺化合物与二苯基碳酸酯（DPC）在有机酸和三级胺的催化剂作用下进行羰基化而轻松实现。将芳基氨基甲酸酯加热至约200至230°C，在含有苯甲酰氯等抑制剂的非极性溶剂中，可将其转化为4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）。在另一个应用中，使用极性溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和四甲基砜（TMS）中，通过与胺或混合胺进行双氨基甲酸酯的转尿素化，在无催化剂的情况下制备高分子量的聚脲聚合物是非常容易的。因此，基于双氨基甲酸酯的高效绿色化学过程已经开发出以优异产率制备异氰酸酯产品、尿素预聚合物、尿素弹性体和尿素塑料的方法，而无需在转尿素聚合过程中单独使用反应性的光气或4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯。
• PROCESS FOR PREPARING DIARYL CARBONATES FROM DIALKYL CARBONATES
  申请人：Düx Andre

  公开号：US20100010252A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides a process for preparing diaryl carbonates from dialkyl carbonates and aromatic hydroxyl compounds using at least two reaction columns, a process section for recovering the dialkyl carbonate used in the reaction and for removing the alcohol of reaction, one or more process steps for removing the by-products obtained in the process which have a boiling point between that of the dialkyl carbonate and that of the alkyl aryl carbonate formed during the preparation of the diaryl carbonate, and a process step for further purification of the diaryl carbonate obtained from the reaction columns.

  该发明提供了一种从二烷基碳酸酯和芳香羟基化合物制备二芳基碳酸酯的过程，使用至少两个反应柱，一个用于回收反应中使用的二烷基碳酸酯并去除反应中的醇的工艺部分，一个或多个用于去除在过程中获得的副产物的工艺步骤，这些副产物的沸点介于二烷基碳酸酯和制备二芳基碳酸酯期间形成的烷基芳基碳酸酯之间，以及一个用于对从反应柱中获得的二芳基碳酸酯进行进一步纯化的工艺步骤。

表征谱图