N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-{[7-methyl-2,4-dioxo-10-(tetra-O-acetyl-D-ribitol-1-yl)-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[g]pteridin-8-ylmethyl]-amino}-benzenesulfonamide | 66421-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-{[7-methyl-2,4-dioxo-10-(tetra-O-acetyl-D-ribitol-1-yl)-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[g]pteridin-8-ylmethyl]-amino}-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-{[7-methyl-2,4-dioxo-10-(tetra-O-acetyl-D-ribitol-1-yl)-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[g]pteridin-8-ylmethyl]-amino}-benzenesulfonamide；O^2',O^3',O^4',O^5'-tetraacetyl-α⁸-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-anilino]-riboflavin
• CAS: 66421-61-2
• 化学式: C₃₅H₃₈N₈O₁₂S₂
• 分子量: 826.865
• InChiKey: GDFNSEBOXVYOKR-QXIHQKPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  269.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  球磺胺 、 8α-Bromo-2',3',4',5'-tetraacetylriboflavin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-{[7-methyl-2,4-dioxo-10-(tetra-O-acetyl-D-ribitol-1-yl)-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[g]pteridin-8-ylmethyl]-amino}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异咯嗪和异咯嗪 LI。异咯嗪和异咯嗪的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经发现核黄素的一些衍生物是已知的最强的维生素 B2 竞争性抑制剂，在依赖核黄素的干酪乳杆菌菌株中。因此，8 氨基降核黄素 (XXXIV) 和 8-D-核糖氨基核黄素 (XXXV) [i] 对干酪乳杆菌的抑制指数 (I50) 值分别为 32 和 9 [2]。一系列在 7、8、N 3 和 N z 位置取代的异恶嗪表现出对金黄色葡萄球菌的抗菌活性，最小抑制浓度为 6.25-100 μg/ml [3]。核黄素的氨基类似物（特别是 8-二甲氨基降核黄素，XXXVII），强烈抑制 6,7-二甲基-8-D-核黄素的合成，核黄素的直接前体（浓度为 0.05 μg/ml），并且在枯草芽孢杆菌菌株中显示出对核黄素合成酶活性的强烈竞争性抑制，其中核黄素操纵子具有不同的遗传构成 [4]。该化合物显示出抗菌活性 [5]。

  DOI：

  10.1007/bf01188702