methyl phosphonic diamide | 4759-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: methyl phosphonic diamide
• 英文别名: methylphosphonic diamide；methylphosphonic acid diamide；Methyl-phosphonsaeure-diamid；diaminophosphorylmethane
• CAS: 4759-30-2
• 化学式: CH₇N₂OP
• 分子量: 94.0531
• InChiKey: ZQBJYMGLPSURKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl phosphonic diamide 在 air 作用下， 生成 铵甲基膦酸盐
  参考文献：
  名称：

  Methylphosphonic Diamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a067
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 在 氨 作用下， 生成 methyl phosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Methylphosphonic Diamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a067

文献信息

• Synthetic approach for novel bis(α-aminophosphonic acid) derivatives of chromone containing 1,2,4,3-triazaphosphole moieties
  作者：Tarik E. Ali、Silvia S. Halacheva

  DOI：10.1002/hc.20520

  日期：——

  Terephthalic acid hydrazide (1) was reacted with phenylphosphonic dichloride to yield bis(1,3,4,2-oxadiazaphosphole) derivative 3, which was condensed with α-aminophosphonic acid derivative 4 to afford bis[(1,2,4,3-triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] derivative 5. The addition of diethyl phosphite to Schiff bases 9 and 10 derived from the condensation of bis(4-amino-1,2,4,3-triazaphosphole)

  对苯二甲酸酰肼 (1) 与苯基膦酰二氯反应生成双 (1,3,4,2-氧二氮杂磷) 衍生物 3，再与 α-氨基膦酸衍生物 4 缩合得到双[(1,2,4,3 -triazaphospholyl)(chromonyl)methylphosphonic acid] 衍生物 5. 将亚磷酸二乙酯加成到 Schiff 碱 9 和 10 中，由双 (4-氨基-1,2,4,3-三氮杂磷) 衍生物 6 或双 (4) 缩合得到-磷酰氨基-1,2,4,3-三氮杂磷酰)衍生物 7 与 3-甲酰-6-甲基色酮 (8) 生成双 [(1,2,4,3-三氮杂磷酰)(色酮基) 氨基甲基膦酸酯] 衍生物 11 和双[ (1,2,4,3-三氮杂磷酰基)(色酮基)磷酰基氨基-甲基膦酸酯]衍生物12。所有产品的结构均通过元素分析和光谱数据确定。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20：117–122
• Synthesis and antioxidant activities of some novel fluorinated spiro[oxindole-thiazolidine] fused with sulfur and phosphorus heterocycles
  作者：Tarik E. Ali、Reda M. Abdel-Rahman

  DOI：10.1080/17415993.2014.896363

  日期：2014.7.4

  Facile routes were achieved for the synthesis of novel fluorinated spiro[oxindole-thiazolidinone] fused with some sulfur and phosphorus heterocycles starting from 5-fluoro-3′-(4-fluorophenyl)-4′H-spiro[indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione (1) via its reaction with trifluoroacetamide, 2-chloro-6-fluorobenzaldehyde and hydrazine hydrate followed by treatment with some suitable sulfur and phosphorus

  从 5-氟-3'-(4-氟苯基)-4'H-螺[吲哚-3,2' 开始，合成新型氟化螺[羟吲哚-噻唑烷酮]与一些硫和磷杂环稠合的简便路线-噻唑烷]-2,4'(1H)-二酮 (1) 通过与三氟乙酰胺、2-氯-6-氟苯甲醛和水合肼反应，然后用一些合适的硫和磷试剂处理。还评估了合成化合物的抗氧化活性。图形概要
• Synthesis and properties of 1,3-diaza-1,3-dihydro-2-phospholo(4,5-d)-pyrimidine 2-oxides
  作者：J. H. Lister、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/j39660001242

  日期：——

  Condensations of 4,5-diaminopyrimidines and phosphonic diamides in a high-boiling solvent produce diazaphospholopyrimidine oxides. These are hydrolytically unstable and give rise to derivatives of N-pyrimidinylphosphonamidic acid.

  在高沸点溶剂中4,5-二氨基嘧啶和膦二酰胺的缩合产生二氮杂磷酰嘧啶氧化物。这些是水解不稳定的，并产生N-嘧啶基膦酰胺酸的衍生物。
• 芳香类KRAS突变蛋白抑制剂的制备及其应用
  申请人：药雅科技（上海）有限公司

  公开号：CN117263959A

  公开（公告）日：2023-12-22

  本发明公开了Kras抑制剂的制备及其应用，具体地，本发明提供一种式(I)和式(I)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合和或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防Kras激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类杂环类化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。其中通式(I)和式(II)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• Synthese und Hydrolyse von 1,3-Dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxiden
  作者：E. Steininger、H. Deibig

  DOI：10.1007/bf00902581

  日期：——