2-丁基-1,1-二甲基肼 | 54007-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丁基-1,1-二甲基肼
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-n-butylhydrazine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-butylhydrazine；butyl-1,1-dimethylhydrazine；dimethylaminobutylamine；N'-butyl-N,N-dimethyl-hydrazine；N'-Butyl-N,N-dimethyl-hydrazin；N,N-dimethylaminobutylamine；2-Butyl-1,1-dimethylhydrazine
• CAS: 54007-23-7
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: RDWYDKHTFLJQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  815

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-丁基-1,1-二甲基肼 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1-(azidomethyl)-1-butyl-2,2-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应中的偶氮酸

  摘要：

  确定了重氮酸和甲醛与伯胺或仲胺以及三烷基肼的三组分缩合的可能性，从而产生相应的胺和酰肼的 N-叠氮甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0296-8
• 作为产物：
  描述：

  butanal N,N-dimethylhydrazone 在 三乙胺-硼烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丁基-1,1-二甲基肼
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂/乙醚溶液中胺和胺衍生物的通用一锅三组分单 N-烷基化

  摘要：

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861798

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS I<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066132A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula(I), processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders, and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的化学式(I)，制备这种化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病，以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的应用，以及含有它们的药物组合物。
• Method of stimulating the immune response with halogenated
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226869A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A method of stimulating the immune response in warm-blooded animals which comprises the administration of a halogenated 10-(.omega.-dialkylaminopolymethyleneamino)-2-methoxypyrido [3,2-b]quinoline.

  在温血动物中刺激免疫反应的方法包括给予一种卤代的10-(ω-二烷基氨基聚甲烯氨基)-2-甲氧基吡啶[3,2-b]喹啉。