3-(butylamino)-1-propanol | 24066-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(butylamino)-1-propanol
• 英文别名: N-Butyl-N-(3-hydroxypropyl)-amine；3-N-n-Butylaminopropan-1-ol；3-butylamino-propyl alcohol；(3-Hydroxy-propyl)-butyl-amin；3-Butylamino-propylalkohol；3-butylamino-propan-1-ol；3-(Butylamino)propan-1-ol
• CAS: 24066-72-6
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD06408486
• 分子量: 131.218
• InChiKey: PQSKSJLILUQYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(butylamino)-1-propanol 生成 Acetic acid 3-(acetyl-butyl-amino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  KRUGER, BERND-WIELAND;SASSE, KLAUS;HOEVER, FRANZ-PETER;NENTWIG, GUNTER;BE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基甲基(1-丁基)胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(butylamino)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应中伯胺和仲胺的正丁氧基羰基保护：氨基醇的合成

  摘要：

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。

  DOI：

  10.1080/00397919508015894

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• A practical synthesis of N -alkyl- and N , N′ -dialkyl-polyamines
  作者：Travis J. Haussener、Paul R. Sebahar、Hariprasada R. Kanna Reddy、Dustin L. Williams、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.034

  日期：2016.6

  A variety of polyamines have been synthesized from their corresponding amino alcohols through a 3-step process. The synthesis predicates that the most likely impurities are of higher molecular weight and that distillation is effective at producing highly pure materials. This sequence is scalable, requires no protecting groups or chromatography, and provides the requisite polyamines in moderate to good

  通过三步法，由其相应的氨基醇合成了多种多胺。该合成表明最可能的杂质具有较高的分子量，并且蒸馏可有效地生产高纯度的材料。该序列是可扩展的，不需要保护基团或色谱，并且以中等至良好的产率提供了必需的多胺。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Aminolysis of oxetanes: Quite efficient catalysis by lanthanide(III) trifluoromethansulfonates
  作者：Paolo Crotti、Lucilla Favero、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88233-9

  日期：1994.9

  Ln(III)trifluoromethansulfonates in CH2Cl2 efficiently catalyze the aminolysis of trimethylene oxide, 2-octyl-, and 2-phenyloxetane, at r.t., to give the corresponding γ-amino alcohols in very good yields.

  CH 2 Cl 2中的Ln（III）三氟甲磺酸酯在室温下有效催化三氧化三烯，2-辛基-和2-苯基氧杂环丁烷的氨解，以非常好的收率得到相应的γ-氨基醇。
• [EN] (3-{3-'(2,4-BIS-TRIFLUORMETHYL-BENZYL)-(5-ETHYL-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINO!-PROPOXY}-PHENYL)-ACETIC ACID AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPARS AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] ACIDE (3-{3- (2,4-BIS-TRIFLUORMETHYL-BENZYL)-(5-ETHYL-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINO!-PROPOXY}-PHENYL)-ACETIQUE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR, ET PROCEDES POUR TRAITER DES TROUBLES DU METABOLISME
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2004093879A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Disclosed are compounds of formula I as modulators of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) for the treatment of metabolic diseases such as obesity: wherein Ar1 is selected from the group consisting of a monocyclic heteroarornatic ring structure and a bicyclic heteroaromatic ring structure; Ar2 is selected from the group consisting of a monocyclic, a bicyclic, and a tricyclic carbocyclic aryl ring structure R1 is selected from the group consisting of alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroarylring or a six-membered aryl ring, optionally substituted R2 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroaryl ring or a six-membered aryl ring, optionally substituied cyano; nitro; an amino; an amido; perhaloalkyl; and halogen; R3 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted and B is a five-membered or six-membered heteroaryl ring, or -(CH2)j-C(O)OR4, wherein j is 0 or I 1 when Ar2 is a bicyclic or tricyclic carbocyclic ring structure and j is 1 when Ar2 is a monocyclic carbocyclic ring structure; and R4 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl, optionally substituted a five-membered or six-membered heteroaryl ring or a six-membered aryl ring, optionally substituted. The obtional substituents are as defined in claim 1.

  公开了如下式化合物作为过氧化物酶增殖物激活受体（PPARs）的调节剂，用于治疗肥胖等代谢性疾病：其中Ar1选自由单环杂芳环结构和双环杂芳环结构组成的群体；Ar2选自由单环、双环和三环碳环芳基环结构组成的群体；R1选自烷基、可选择地取代的五元环或六元环杂芳基环或六元芳基环，可选择地取代；R2选自氢；烷基，可选择地取代的五元环或六元环杂芳基环或六元芳基环，可选择地取代氰基；硝基；氨基；酰胺基；全氟烷基；和卤素；R3选自氢；烷基，可选择地取代；B是五元环或六元环杂芳基环，或-(CH2)j-C(O)OR4，其中j为0或1，当Ar2为双环或三环碳环环结构时，j为1，当Ar2为单环碳环环结构时；R4选自氢；烷基，可选择地取代的五元环或六元环杂芳基环或六元芳基环，可选择地取代。可选择的取代基的定义如权利要求1所述。