Anhydrofulvic acid | 95730-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Anhydrofulvic acid
• 英文别名: anhydrofulvic acid；7,8-dihydroxy-3-methyl-10-oxo-1H,10H-pyrano[4,3-b]chromene-9-carboxylic acid；7,8-Dihydroxy-3-methyl-10-oxo-1H,10H-pyrano[4,3-b]chromen-9-carbonsaeure；anhydro-fulvic acid；7,8-dihydroxy-3-methyl-10-oxo-1H-pyrano[4,3-b]chromene-9-carboxylate;hydron
• CAS: 95730-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₇
• 分子量: 290.229
• InChiKey: QECRRBWJXIZNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anhydrofulvic acid 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到富里酸
  参考文献：
  名称：

  含苯并吡喃酮杂环化合物的合成研究。第5部分。黄腐酸的全合成

  摘要：

  描述了黄腐酸（1a）的全合成。所述enedione（的区域选择性环化8F），所提出的生物遗传中间体（的等效图5a），用于citromycetin（2），得到吡喃酮（11A），这导致了富里酸（1A通过涉及脱苄基化，选择性臭氧化的路径），和保湿。

  DOI：

  10.1039/p19870000389
• 作为产物：
  描述：

  富里酸 在 吡啶 作用下， 生成 Anhydrofulvic acid
  参考文献：
  名称：

  黄腐酸（一种七肽来源的真菌代谢物）的生物合成

  摘要：

  的区域化学[分析的13（C]乙酸盐掺入黄腐酸）通过布雷正青霉菌表明代谢物经由组装为7℃的单链中间体heptaketide生物合成2，单元而不是从两个较小的聚酮化合物链。该信息有利于一条途径，该途径通过常见的C 14中间体通向三种真菌代谢物，柠檬菌素，富里酸和夫沙柔比。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90137-6

文献信息

• Total synthesis of fulvic acid
  作者：Masashige Yamauchi、Sadamu Katayama、Toshiharu Todoroki、Toshio Watanable

  DOI：10.1039/c39840001565

  日期：——

  Synthesis of fulvic acid (1a) was accomplished by a route involving selective ozonization of 9-propenylpyranobenzopyran (1c), obtained by a regioselective cyclization of the 2-methylsulphinylmethyl 1,3-dione(3c).

  黄腐酸（1a）的合成通过涉及9-丙烯基吡喃并苯并吡喃（1c）的选择性臭氧化的途径来完成，该9-丙烯基吡喃并苯并吡喃是通过2-甲基亚磺酰基甲基1，3-二酮（3c）的区域选择性环化而获得的。
• Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3497,3498, 3508
  作者：Dean et al.

  DOI：——

  日期：——
• Katayama, Sadamu; Todoroki, Toshiharu; Yamauchi, Masashige, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 227
  作者：Katayama, Sadamu、Todoroki, Toshiharu、Yamauchi, Masashige、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——