2-hexyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 51849-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-hexyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-hexyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole；4,4-Dimethyl-2-n-hexyl-2-oxazolin；2-hexyl-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 51849-53-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: NRKCFBXUHYPQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 盐酸 、 异丙苯 、 水 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-methyleneheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a008
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 4,4-二甲基-2-氧唑啉 在 [(cod)₂RhCl]₂ tricyclohexylphosphonium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-hexyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的CH将4,4-二甲基-2-恶唑啉直接加成至烯烃中。

  摘要：

  报道了通过铑催化的烯烃与4，4-二甲基-2-恶唑啉的偶合反应制备2-取代的恶唑啉的新方法。恶唑啉产物以良好的产率获得，并且对线性产物具有优异的选择性。容许各种烯烃取代方式和官能团。该方法代表了加氢酯化的一种有吸引力的替代方法，因为它不涉及对CO气体的处理。

  DOI：

  10.1021/ol049417q

文献信息

• Substituted quinolinone-alkanecarboxylic acids, their preparation, and medicaments containing them
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0024638A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Quinolinone-alkanecarboxylic acids of the formula wherein R1, R2 and R' are identical or different and denote a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, an amino group, a dialkylamino group, the alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or a nitro group, R4 and R5 are identical or different and denote a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group or a dialkylamino group, the alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or R4 and R5 together denote a methylenedioxy group bonded to two adjacent ring carbon atoms, and A denotes an alkylene group with 1 to 5 carbon atoms, and esters thereof with alkanols with 1 to 5 carbon atoms, and salts thereof with inorganic and organic bases are new compounds. They display a hyperglycaemic action in warm- blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are given.

  式中的喹啉酮-烷基羧酸 式中 R1、R2 和 R' 相同或不同，表示氢原子、卤素原子、羟基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、氨基、二烷基氨基、1 至 4 个碳原子的烷基或硝基、 R4 和 R5 相同或不同，表示氢原子、卤素原子、1 至 4 个碳原子的烷氧基、羟基、氨基或二烷基氨基，这些烷基具有 1 至 4 个碳原子，或 R4 和 R5 共同表示键合到两个相邻环碳原子上的亚甲基二氧基，A 表示具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基、 及其与具有 1 至 5 个碳原子的烷醇的酯类，以及其与无机碱和有机碱的盐类都是新化合物。它们对温血动物具有高血糖作用。本文给出了制备这些新化合物的工艺。
• Oxazolines. X. Synthesis of .gamma.-butyrolactones
  作者：A. I. Meyers、Edward D. Mihelich、Robert L. Nolen

  DOI：10.1021/jo00932a023

  日期：1974.9
• SEROTA, S.;SIMON, J. R.;MURRAY, E. B.;LINFIELD, W. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4147-4151
  作者：SEROTA, S.、SIMON, J. R.、MURRAY, E. B.、LINFIELD, W. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4395414A
  申请人：——

  公开号：US4395414A

  公开（公告）日：1983-07-26
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINONE-ALKANECARBOXYLIC ACIDS,THEIR PREPARATION AND USE,AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1981000564A1

  公开（公告）日：1981-03-05

  (EN) Quinolinone-alkanecarboxylic acids of the formula I (FORMULA) wherein R1, R2 and R3 are identical or different and denote a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, an amino group, a dialkylamino group, the alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or a nitro group, R4 and R5 are identical or different and denote a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group or a dialkylamino group, the alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or R4 and R5 together denote a methylene-dioxy group bonded to two adjacent ring carbon atoms, and A denotes an alkylene group with 1 to 5 carbon atoms, and esters thereof with alkanols with 1 to 5 carbon atoms, and salts thereof with inorganic and organic bases are new compounds. They display a hyperglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are given. (FR) Les acides quinolinone-alcane carboxyliques de formule I (FORMULE) dans laquelle R1, R2 et R3 sont identiques ou differents et representent un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy avec 1 a 4 atomes de carbone, un groupe amino, un groupe dialkyle amino, les radicaux alkyle ayant de 1 a 4 atomes de carbone, ou un groupe nitro; R4 et R5 sont identiques ou differents et representent un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alcoxy avec 1 a 4 atomes de carbone, un groupe hydroxyle, un groupe amino ou un groupe dialkyle amino, les radicaux alkyle ayant de 1 a 4 atomes de carbone, ou R4 et R5 representent ensemble un groupe methylenedioxy lie a deux atomes de carbone a cycles accoles, et A represente un groupe alkylene avec 1 a 5 atomes de carbone, et leurs esters avec des alcanols ayant de 1 a 5 atomes de carbone, et leurs sels avec des bases inorganiques et organiques, sont des composes nouveaux. Ils possedent une action hyperglycemique chez les animaux a sang chaud. Procedes de preparation de ces nouveaux composes.