N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl-propionamide | 309735-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl-propionamide
• 英文别名: tert-butyl 3-[(N-propanoylanilino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 309735-80-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 346.47
• InChiKey: RWEJNDOERIGDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl-propionamide 、 、 苯乙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 crude compound 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 6的产率得到N-(1-Phenethyl-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将新型杂环化合物用作镇痛剂。

  公开号：

  US07129228B2
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(2-fluorophenyl)propionylamino]methyl} piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。

  公开号：

  US06635661B2

文献信息

• US6645980B1
  申请人：——

  公开号：US6645980B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• US6677332B1
  申请人：——

  公开号：US6677332B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6635661B2
  申请人：——

  公开号：US6635661B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7129228B2
  申请人：——

  公开号：US7129228B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] HETEROCYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANALGESIQUES HETEROCYCLIQUES ET TECHNIQUE D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2001092226A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds, such as Formula (1). A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.