2-((3-(naphthalen-2-yl)thioureido)carbonyl)phenyl acetate | 1232634-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((3-(naphthalen-2-yl)thioureido)carbonyl)phenyl acetate
• CAS: 1232634-26-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 364.425
• InChiKey: MWHVKQWRSCCMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 三光气 作用下， 以 甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((3-(naphthalen-2-yl)thioureido)carbonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Anticancer Activity of Novel 2-((3-thioureido)carbonyl) phenyl Acetate Derivatives

  摘要：

  新简化的阿司匹林衍生物被开发出来，通过使用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和元素分析技术进行表征，并在人癌细胞系中评估了其抗癌活性。结果显示，大部分化合物对体外T-急性淋巴母细胞白血病细胞系Molt-4、慢性髓性白血病细胞系K-562、急性髓细胞白血病细胞系HL-60、人乳腺癌细胞系MCF-7、人肝癌细胞系HepG-2和人肺癌细胞系A-549表现出生长抑制效应。观察到其中一些化合物，特别是5i，显示出显著的抗癌活性，其对三种白血病细胞的IC50值在11.12至19.25 µmol·L-1之间，抗白血病活性强于对照药物氟尿嘧啶。因此，这些化合物可能构成一类新型的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/15701808113106660075