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(1)-2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propan-1-ol | 58812-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1)-2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propan-1-ol
英文别名
2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptan-2-yl)propanol;2-(5-Oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-yl)propan-1-ol;2-(5-Oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propan-1-ol;6-(1-hydroxypropan-2-yl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
(1)-2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
58812-81-0;58812-91-2
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
CMHKEJAGCKSRII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1)-2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propan-1-ol乙酰氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-(5-Oxo-5H-dibenzocyclohepten-2-yl)prop-1-ylacetat
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo-[A,D]cycloheptenes, the esters and ethers
    摘要:
    2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,由以下公式表示:##SPC1## 其中R.sup.2和R.sup.3之一是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3共同是亚甲基;虚线表示在10-和11-位置之间的碳原子之间可选的附加键;以及它们的药用可接受酯和醚。这些化合物具有抗炎、镇痛和解热活性,因此可用于治疗炎症、疼痛和发热。
    公开号:
    US03966820A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo-[A,D]cycloheptenes, the esters and ethers
    摘要:
    2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,由以下公式表示:##SPC1## 其中R.sup.2和R.sup.3之一是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3共同是亚甲基;虚线表示在10-和11-位置之间的碳原子之间可选的附加键;以及它们的药用可接受酯和醚。这些化合物具有抗炎、镇痛和解热活性,因此可用于治疗炎症、疼痛和发热。
    公开号:
    US03966820A1
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文献信息

  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes, and derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03975540A1
    公开(公告)日:1976-08-17
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##SPC1## Where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; and R' and R.sup.4 are alkoxy, or together R' and R.sup.4 are =O, =NOH, =NNHCONH.sub.2, or alkylenedioxy of the formula --O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O-- where n.sub.5 is O--2, R.sup.5 is hydrogen or methyl when n is 1, and R.sup.5 is hydrogen when n is 2, or one of R' and R.sup.4 is --OH and the other is (SO.sub.3 Y) where Y is sodium or potassium. The compounds have anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    以下式子表示的2-取代基-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯:##SPC1## 其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢,另一个是氢,甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3在一起是亚甲基;R'和R.sup.4是烷氧基,或者一起是=O,=NOH,=NNHCONH.sub.2,或者是式子--O--CH.sub.2--(CR.sup.5.sub.2).sub.n--CH.sub.2--O--的烷二氧基,其中n.sub.5是O-2,当n为1时,R.sup.5是氢或甲基,当n为2时,R.sup.5是氢,或者R'和R.sup.4中的一个是--OH,另一个是(SO.sub.3Y),其中Y是钠或钾。这些化合物具有抗炎,镇痛和退热活性,因此在治疗炎症,疼痛和发热方面有用。
  • Intermediate in the oxidative process for the preparation of
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04011243A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl)acetic, propionic and butyric acids are prepared by oxidation of the corresponding 5-oxo- or ketal-protected oxoalcohols and aldehydes. The acid products exhibit anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activity.
    2-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮-2-基)乙酸、丙酸和丁酸是通过对应的5-氧代醇和醛的氧化制备而成。这些酸类产物具有抗炎、镇痛和退热活性。
  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo [a,d] -cycloheptene esters
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04038299A1
    公开(公告)日:1977-07-26
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo [a,d] cycloheptenes represented by the following formula: ##STR1## where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; the dotted line represents an optional, additional bond between the carbon atoms at the 10- and 11-positions; and the pharmaceutically acceptable esters and ethers thereof. The compounds have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    以下是代表为2-取代基-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯的化学式:##STR1## 其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲基;虚线表示10-和11-位置的碳原子之间的可选额外键;以及其药学上可接受的酯和醚。这些化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性,因此在治疗炎症、疼痛和发热方面有用。
  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, and derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04051260A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##STR1## where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; and R' and R.sup.4 are alkoxy, or together R' and R.sup.4 are .dbd.O, .dbd.NOH, .dbd.NNHCONH.sub.2, or alkylenedioxy of the formula --O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O-- where n.sub.5 is O-2, R.sup.5 is hydrogen or methyl when n is 1, and R.sup.5 is hydrogen when n is 2, or one of R' and R.sup.4 is --OH and the other is (SO.sub.3 Y) where Y is sodium or potassium. The compounds have anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    以下式子表示的2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3在一起是亚甲基;而R'和R.sup.4是烷氧基,或者一起是.dbd.O、.dbd.NOH、.dbd.NNHCONH.sub.2或式子--O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O--的烷基二氧基,其中n.sub.5是O-2,当n为1时,R.sup.5是氢或甲基,当n为2时,R.sup.5是氢,或者R'和R.sup.4中的一个是--OH,另一个是(SO.sub.3Y),其中Y是钠或钾。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性,因此在治疗炎症、疼痛和发热方面有用。
  • US3966820A
    申请人:——
    公开号:US3966820A
    公开(公告)日:1976-06-29
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