[Cr(O)(N-t-Bu)Cl2] | 125414-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cr(O)(N-t-Bu)Cl2]
• CAS: 125414-10-0
• 化学式: C₄H₉Cl₂CrNO
• 分子量: 210.024
• InChiKey: RJPUIVOVPDZIEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(亚磺酰氨基)丙烷 、 二氯氧化铬 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[Cr(O)(N-t-Bu)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  在含氧金属物种上进行亚磺胺胺复分解-方便地进入亚氨基金属化学†

  摘要：

  描述了通过易位的N-有机和N-磺酰亚胺基官能团与弯曲的最终金属氧代官能团的交换，因此反应性非常强的亚磺酰基胺R-NSO和亚磺酰基磺酰胺R-SO 2 -NSO。事实证明，在许多情况下亚磺胺与在氧代络合物或与胺和甲硅烷基化胺的缩合反应方面研究得更好的异氰酸酯复分解相比，该复分解提供了更方便地进入亚胺基络合物合成的途径。描述了一些已知关键化合物和[V（NR）Cl 3 ]和[M（NR）2 Cl 2 ]（M = Cr，Mo，W）类型的几种新配合物的改进合成方法。重点放在合成以前未知的游离碱的路易斯酸和吸电子的N-取代基，如卤代芳基和磺酰基芳基。出乎意料的是，即使[CrO 2 Cl 2 ]也被亚磺胺选择性地转化为芳基亚氨基衍生物，而没有被任何还原。二氧化硫。通过X射线晶体学测定，报道了新型卤代芳基亚氨基配合物[Cr（NAr）2 Cl 2 ] Ar ＝ C 6 F 5和2,4,6-Cl 3 C 6 H 2的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c0dt01133a

文献信息

• Meijboom, Nicolaas; Schaverien, Colin J.; Orpen, A. Guy, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 774 - 782
  作者：Meijboom, Nicolaas、Schaverien, Colin J.、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——