tert-butyl rac-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxo-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl rac-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxo-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: ARSIZIAFERMRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl rac-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxo-piperidine-1-carboxylate 、 苄胺 生成 tert-butyl rac-3-benzylcarbamoyl-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1-Boc-2-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl rac-3-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxo-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1

文献信息

• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6320054B1
  申请人：——

  公开号：US6320054B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6344562B1
  申请人：——

  公开号：US6344562B1

  公开（公告）日：2002-02-05