N'-benzoyl-4-oxo-4H-benzopyran-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N'-benzoyl-4-oxo-4H-benzopyran-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-benzoyl-4-oxochromene-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: MWJYYISQJBTYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 、 苯甲酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-benzoyl-4-oxo-4H-benzopyran-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型坦科聚合酶2定向抑制剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新的类黄酮和喹诺酮衍生物，并评估了其生物活性。其中，与临床前最有效的TNKS抑制剂之一G007-LK相比，化合物14e对TNKS2表现出更好的抑制效力。分子对接结果显示， 14e同时占据了腺苷和烟酰胺口袋，并与TNKS2的Met1054形成氢键。这项研究为设计和发现有效的选择性 TNKS2 抑制剂提供了指导。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14360

文献信息

• 一种黄酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113549043B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种黄酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，具有式I所示的结构：该抑制剂采用4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸和苯胺衍生物或苯甲酰肼衍生物作为起始原料，使用脲鎓盐作为缩合剂，在添加碱的条件下，于有机溶剂中进行缩合反应获得。与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性以及更好的选择性。