D-mannose propane-1,3-diyl dithioacetal | 173207-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: D-mannose propane-1,3-diyl dithioacetal
• 英文别名: D-mannose trimethylenedithioacetal；(1S,2S,3R,4R)-1-(1,3-dithian-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 173207-36-8
• 化学式: C₉H₁₈O₅S₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: JDZPNIUYDWENDQ-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-mannose propane-1,3-diyl dithioacetal 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (S)-[1,3]dithian-2-yl-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Koelln, Olaf; Redlich, Hartmut; Frank, Holger, Synthesis, 1995, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 D-甘露糖 在 三氟乙酸 作用下， 以92%的产率得到D-mannose propane-1,3-diyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Diphenyl and/or Trimethylene Dithioacetals of Mono- and Oligosaccharides in 90% Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  Dithioacetals of aldopentoses (D-arabinose, D-ribose, D-xylose, and D-lyxose), aldohexoses (D-glucose, D-mannose, D-galactose), and common oligosaccharides (cellobiose, lactose, gentibiose, melibiose, maltose, and maltotriose) were conveniently prepared by reacting the corresponding free sugars respectively with benzenethiol and/or 1,3-propanedithiol at room temperature in 90% trifluoroacetic acid in much better yields than by the conventional methods.

  DOI：

  10.1080/07328309908543999

文献信息

• Novel Syntheses of Diphenyl and/or Trimethylene Dithioacetals of Mono- and Oligosaccharides in 90% Trifluoroacetic Acid
  作者：Masuo Funabashi、Sachiko Arai、Masashi Shinohara

  DOI：10.1080/07328309908543999

  日期：1999.1.1

  Dithioacetals of aldopentoses (D-arabinose, D-ribose, D-xylose, and D-lyxose), aldohexoses (D-glucose, D-mannose, D-galactose), and common oligosaccharides (cellobiose, lactose, gentibiose, melibiose, maltose, and maltotriose) were conveniently prepared by reacting the corresponding free sugars respectively with benzenethiol and/or 1,3-propanedithiol at room temperature in 90% trifluoroacetic acid in much better yields than by the conventional methods.
• Koelln, Olaf; Redlich, Hartmut; Frank, Holger, Synthesis, 1995, p. 1383 - 1388
  作者：Koelln, Olaf、Redlich, Hartmut、Frank, Holger

  DOI：——

  日期：——