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4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furanone | 95283-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furanone
英文别名
3-Methyl-5-tridecyl-5H-furan-2-on;3-methyl-5-tridecyl-5H-furan-2-one;4-methyl-2-tridecyl-2H-furan-5-one
4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furanone化学式
CAS
95283-97-9
化学式
C18H32O2
mdl
——
分子量
280.451
InChiKey
GVPNXDCCCBXHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furanone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Asahina; Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, # 539, p. 5
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十四醇 在 rhodium(III) chloride 、 pyridinium dichromate 、 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furanone
    参考文献:
    名称:
    Protolichesterinic acid derivatives: α-Methylene-γ-lactones as potent dual activators of PPARγ and Nrf2 transcriptional factors
    摘要:
    PPARγ and Nrf2 are important transcriptional factors involved in many signaling pathways, especially in the anti-infectious response of macrophages. Compounds bearing a Michael acceptor moiety are well known to activate such transcriptional factors, we thus evaluated the potency of α,β-unsaturated lactones synthesized using fluorous phase organic synthesis. Compounds were first screened for their cytotoxicity in order to select lactones for PPARγ and Nrf2 activation evaluation. Among them, two α-methylene-γ-lactones were identified as potent dual activators of PPARγ and Nrf2 in macrophages.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.06.062
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文献信息

  • Boehne, Archiv der Pharmazie, 1903, vol. 241, p. 7
    作者:Boehne
    DOI:——
    日期:——
  • Asahina; Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, # 539, p. 5
    作者:Asahina、Asano
    DOI:——
    日期:——
  • Protolichesterinic acid derivatives: α-Methylene-γ-lactones as potent dual activators of PPARγ and Nrf2 transcriptional factors
    作者:Anne-Cécile Le Lamer、Hélène Authier、Isabelle Rouaud、Agnès Coste、Joël Boustie、Bernard Pipy、Nicolas Gouault
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.06.062
    日期:2014.8
    PPARγ and Nrf2 are important transcriptional factors involved in many signaling pathways, especially in the anti-infectious response of macrophages. Compounds bearing a Michael acceptor moiety are well known to activate such transcriptional factors, we thus evaluated the potency of α,β-unsaturated lactones synthesized using fluorous phase organic synthesis. Compounds were first screened for their cytotoxicity in order to select lactones for PPARγ and Nrf2 activation evaluation. Among them, two α-methylene-γ-lactones were identified as potent dual activators of PPARγ and Nrf2 in macrophages.
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