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6-methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 110178-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
英文别名
2-methyl-6,7-methylenedioxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;1-Phenyl-hydrohydrastinin;6-Methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin;6-methyl-5-phenyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
6-methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline化学式
CAS
110178-52-4
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
UBRWRFNXGAIXRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline对溴溴苄 反应 8.0h, 以92%的产率得到5-phenyl-6-(4-bromobenzyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    小Optimization碱作为增效剂的结构优化,以恢复氟康唑对耐药白念珠菌的抗真菌活性
    摘要:
    我们已经对黄连素核心进行了系统的结构修饰,解构和重建,以降低其小toxic碱的细胞毒性,研究其药效团,并最终寻求新型协同剂以恢复氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的有效性。通过对95个类似物的构效关系研究,我们确定了N-(2-(苯并[ d ] [1,3]二恶酚-5-基)乙基)-2-(取代的苯基)乙酰胺的新型骨架7 a -升,这表现出在体外协同抗真菌活性的显着水平。化合物7 d(N-(2-(苯并[ d] [1,3]二恶唑-5-基)乙基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺)可显着降低氟康唑相对于耐氟康唑的C的MIC 80值,从128.0μgmL -1降至0.5μgmL -1 。白色念珠菌对人脐静脉内皮细胞的毒性比黄连素低得多。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300332
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小Optimization碱作为增效剂的结构优化,以恢复氟康唑对耐药白念珠菌的抗真菌活性
    摘要:
    我们已经对黄连素核心进行了系统的结构修饰,解构和重建,以降低其小toxic碱的细胞毒性,研究其药效团,并最终寻求新型协同剂以恢复氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的有效性。通过对95个类似物的构效关系研究,我们确定了N-(2-(苯并[ d ] [1,3]二恶酚-5-基)乙基)-2-(取代的苯基)乙酰胺的新型骨架7 a -升,这表现出在体外协同抗真菌活性的显着水平。化合物7 d(N-(2-(苯并[ d] [1,3]二恶唑-5-基)乙基)-2-(2-氟苯基)乙酰胺)可显着降低氟康唑相对于耐氟康唑的C的MIC 80值,从128.0μgmL -1降至0.5μgmL -1 。白色念珠菌对人脐静脉内皮细胞的毒性比黄连素低得多。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300332
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文献信息

  • Freund; Lederer, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2357
    作者:Freund、Lederer
    DOI:——
    日期:——
  • Dehydrierung von tertiären Aminen mit Quecksilber-II-azetat in Gegenwart von Aethylendiamintetraessigsäure 2. Mitt.: Dehydrierung verschiedener N-Methyl-tetrahydroisochinolinderivate
    作者:Joachim Knabe
    DOI:10.1002/ardp.19592921112
    日期:——
  • Nucleophilic Addition of Lewis Acid Complexed α-Amino Carbanions to Arynes: Synthesis of 1-Aryl-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    作者:Kamal Singh、Paramjit Singh、Esha Sharma、Yadwinder Deol
    DOI:10.1055/s-0033-1341239
    日期:——
    The direct C-1 arylation of N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via coupling of alpha-amino carbanions derived from Lewis acid complexed tetrahydroisoquinolines and in situ generated arynes is described. This process provides an easy access to the title compounds and a new synthetic route to (+/-)-cryptostyline alkaloids.
  • DE281213
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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