10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-2'-benzylidenebenzothiophen-3'-one-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine | 107672-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-2'-benzylidenebenzothiophen-3'-one-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine
• 英文别名: 10-methoxy-6(4'-methoxy-2'-benzyliden-benzothiophen-3'-on-S,S-dioxido)-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo(4.3.2-fd)(3)-benzazacine；(2Z)-2-benzylidene-4-methoxy-7-(5-methoxy-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.5.1.04,14]tetradeca-1,4,6,8(14)-tetraen-10-yl)-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 107672-83-3
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₆S
• 分子量: 529.613
• InChiKey: XNPATKSWJUMYRV-MYYYXRDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-2'-benzylidenebenzothiophen-3'-one-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到10-methoxy-6-<7'-(3'-hydroxy-4'-methoxy-2'-(2''-chlorobenzimidazoylbenzyl)benzothiophene-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine
  参考文献：
  名称：

  呋苯扎佐辛衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines 系列物质中观察到对中枢神经系统有明显作用 [8]、那可丁的植物性活性 [9]、吗啉的常见抗抑郁特性 [3]、Altinil（苯并噻嗪衍生物） )，以及其他具有包含 1 或 2 个杂原子的三环结构的化合物是我们合成和研究呋苯扎佐辛 (I) 衍生物生物活性的基础。我们通过6~4-end~-ethen~-7=~8t~-(thi~an-4'-~ne-~'~1'-di~xid~)-6~7的热重排得到了化合物I ~8~4-四氢~蒂巴因；该化合物在[16]中有描述。6-(2'•3'-dihydr•benz•[b]thi•phene-3'-•ne-•••-di•xid•)-3•4•6•7-四氢•的合成转化-5H-毛•-4.3.3f，g) [3] 苯并佐辛 (I) 基于结构中存在于 1,1-二氧化硫烯环上的活性亚甲基。在 [5] 中的条件下，在

  DOI：

  10.1007/bf00780573
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-2'-benzylidenebenzothiophen-3'-one-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Diene synthesis assisted by thebaine and 2-thiolen-4-on-1,1-dioxides as a route to sulphur containing alkaloids of the morphinane series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87458-5