摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷 | 3353-68-2

中文名称
1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷
中文别名
1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅氧烷;1.3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅氧烷
英文名称
1,3-bis(3-carboxypropyl)tetramethyldisiloxane
英文别名
1,3-bis(carboxypropyl)tetramethyldisiloxane;4,4'-(1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)dibutyric acid;4-[[3-carboxypropyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]butanoic acid
1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷化学式
CAS
3353-68-2
化学式
C12H26O5Si2
mdl
MFCD00045969
分子量
306.506
InChiKey
DNNFJTRYBMVMPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47 °C
  • 沸点:
    379.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >110°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2~8℃,干燥保存,并密封。

SDS

SDS:78947887f7648ac3a26de3fe4decc514
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷氯化铵N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到1,3-Bis-<3-carbamoyl-propyl>-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan
    参考文献:
    名称:
    SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
    公开号:
    US20170202970A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[isocyanato(dimethyl)silyl]butanoyl chloride 在 尿素 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷
    参考文献:
    名称:
    Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2061 - 2067
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SILANOL BASED THERAPEUTIC PAYLOADS<br/>[FR] CHARGES UTILES THÉRAPEUTIQUES À BASE DE SILANOL
    申请人:BLINKBIO INC
    公开号:WO2017214491A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Described herein in part are silanol based therapeutic payloads comprising a silanol terminus, a divalent spacer moiety, and a drug moiety capable of effecting a target cell or tissue.
    本文部分描述了基于硅醇的治疗载荷,包括硅醇末端、二价间隔基团和能够影响靶细胞或组织的药物基团。
  • (Aminophenyl)porphyrins as precursors for the synthesis of porphyrin-modified siloxanes
    作者:José Almeida、Maria E. Fortună、Lucia Pricop、Andrei Lobiuc、Andreia Leite、André M. N. Silva、Rodrigo P. Monteiro、Maria Rangel、Valeria Harabagiu、Ana M. G. Silva
    DOI:10.1142/s1088424619500573
    日期:2019.9
    research reports the efficient synthesis of mono- and di-(aminophenyl)porphyrins and their metalation with Zn(II) using microwave irradiation. The subsequent reaction of amino-functionalized porphyrins with siloxane moieties bearing epoxy or carboxyl functional groups provided four new porphyrin-modified siloxanes. The structure of the resulting derivatives was established by 1H-NMR and MALDI-TOF-MS
    本研究报告了使用微波辐射有效合成单和二(氨基苯基)卟啉及其与 Zn(II) 的金属化。氨基官能化的卟啉与带有环氧或羧基官能团的硅氧烷部分的后续反应提供了四种新的卟啉改性硅氧烷。所得衍生物的结构由下式确定1H-NMR 和 MALDI-TOF-MS。卟啉生色团的光学性质得以保留,正如通过比较初始卟啉与卟啉改性硅氧烷的吸收和发射光谱所证明的那样。
  • Nanoscale Coordination Polymer of Dimanganese(II) as Infinite, Flexible Nanosheets with Photo‐Switchable Morphology
    作者:Sergiu Shova、Angelica Vlad、Madalin Damoc、Vasile Tiron、Mihaela Dascalu、Ghenadie Novitchi、Cristian Ursu、Maria Cazacu
    DOI:10.1002/ejic.202000098
    日期:2020.6.8
    An original co‐ligand association, consisting of 4,4'‐azopyridine and 1,3‐bis(carboxypropyl)tetramethyldisiloxane, is used for complexing MnII, to obtain a 2D dinuclear coordination array having infinite horizontal dimensions and nanometric thickness. Due to the shielding effect of the tetramethyldisiloxane units facing outwards on both sides, the sheets are free of any chemical or physical intermolecular
    由4,4'-偶氮吡啶和1,3-双(羧丙基)四甲基二硅氧烷组成的原始共配体缔合用于络合Mn II以获得具有无限水平尺寸和纳米厚度的二维双核配位阵列。由于四甲基二硅氧烷单元的两面朝外的屏蔽作用,如晶体学分析所揭示的,该片没有任何化学或物理分子间相互作用。该化合物在–51和33°C下显示出两个玻璃化转变温度,并在292°C下开始分解。高疏水性四甲基二硅氧烷间隔基和极性金属络合单元的结构共存赋予该化合物两亲性,使其能够在临界胶束下将DMF的表面张力从35.8降低至29.4 mN / m。浓度约为1 wt%的复合物。溶液中聚集体的存在通过动态光散射来证明。光敏偶氮吡啶单元使该化合物具有光响应性。这种现象在溶液和薄膜中均会发生,在紫外线照射下,化合物会以胶束形态自组装。薄膜的电导率和介电常数均由于反-顺式配置。磁测量数据表明两个反铁磁耦​​合的自旋S = 5/2,它们能够与较小的外部磁场相互作用,即在MFM扫描期间。
  • A 2D metal–organic framework based on dizinc coordination units bridged through both flexible and rigid ligands
    作者:Angelica Vlad、Maria Cazacu、Mirela-Fernanda Zaltariov、Alexandra Bargan、Sergiu Shova、Constantin Turta
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.12.029
    日期:2014.2
    Abstract A new coordination polymer has been obtained by reacting 1,3-bis(3-carboxypropyl)tetramethyldisiloxane and 4,4′-azopyridine with Zinc(II) perchlorate in excess. The structure of the crystalline compound separated in good yield was identified by spectral and X-ray diffraction analysis proving to be a 2D metal–organic framework. The thermal behavior was investigated by thermogravimetry and differential
    摘要 1,3-双(3-羧丙基)四甲基二硅氧烷和4,4'-偶氮吡啶与过量的高氯酸锌(II)反应,得到了一种新型配位聚合物。通过光谱和 X 射线衍射分析确定了以良好产率分离的结晶化合物的结构,证明是 2D 金属-有机骨架。通过热重法和差示扫描量热法研究热行为。四甲基二硅氧烷部分的存在赋予金属有机结构增加的疏水特性,正如在动态状态下在不同温度下进行的水蒸气吸附测量所强调的那样。在 77 K 和 0-1 个大气压的压力范围内测试了聚合物对气体吸附的适用性,以氢气和氮气作为客体分子。
  • New siloxane-containing iron(III) carboxylate clusters
    作者:Carmen Racles、Mihaela Silion、Nicolae Stanica、Maria Cazacu、Constantin Turta
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.03.024
    日期:2012.7
    besides the trinuclear compound. The new siloxane-containing iron(III) clusters showed a bathochromic shift in UV–Vis spectra compared to the acetate. The thermal decomposition starts above 200 °C and higher thermal stability was observed for the clusters with sebaco-siloxane diacid. The Mössbauer spectroscopy data indicate the presence of iron(III) in a high spin state. By using a potassium salt of seb
    组成为Fe 3 O(OOCR 1 COO)3 } +和Fe 3 O(R 2 COO)6 } +的新配合物,其中R 1  = –(CH 2)3 –Si(CH 3)2 – O–Si(CH 3)2 –(CH 2)3 –或–(CH 2)8 –COO–CH 2 –Si(CH 3)2 –O–Si(CH 3)2 –CH 2 –COO–(通道2)8 –; [R 2  =的Si(CH 3)3 -O-的Si(CH 3)2 -CH 2 -COO-(CH 2)8 - , -通过直接合成使用硅氧烷羧酸盐和硝酸铁或通过配体交换合成在μ 3-氧代三核铁(III)乙酰氧基簇与硅氧烷羧酸。获得的化合物已通过元素分析,FT-IR和UV-Vis光谱,质谱(ESI-MS),热分析,Mössbauer光谱和磁测量进行了表征。通过ESI-MS,除了三核化合物外,在起始乙酸铁中还发现了十二烷核簇。与乙酸盐相比,新的含硅氧烷的铁(I
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)