3-hydroxychromen-4-one | 13400-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-hydroxychromen-4-one
• 英文别名: 3-hydroxychromone；3-hydroxy-4H-chromen-4-one；3-Hydroxychromon
• CAS: 13400-26-5
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: DCMHKQKYWBSFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxychromen-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-bromo-3-hydroxychromone
  参考文献：
  名称：

  一种类黄酮化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种类黄酮化合物及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤化合物。所述类黄酮化合物在治疗癌症(包括肝癌、子宫颈癌和肺癌等)的药物中应用。所述化合物是全新结构的化合物，具有创造性和明显抗肿瘤作用的实用性，可用于作为潜在的药物开发应用。

  公开号：

  CN107641109B
• 作为产物：
  描述：

  chromone epoxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于 PdII 预组织色酮受体的水中钆 III 的选择性荧光探针

  摘要：

  报道了基于色酮的荧光 Pd II复合物的合成、溶液研究、光化学性质和 X 射线结构。配体包含两个作为侧臂连接到乙二胺部分的色酮单元；在 Pd II络合物中，金属离子预组织了两个羟基色酮单元，形成了一个刚性结构，带有由四个氧原子形成的带负电荷的口袋，能够与硬金属阳离子（如离子）相互作用，从而产生稳定的双金属配合物。与 La III和 Gd III相互作用尤其是，423 nm 处的发射强度分别增加了 2 倍和 8 倍，而其他稀土离子则淬灭了荧光。对真实基质的荧光分光光度法研究表明，可以使用该系统作为选择性荧光探针来检测和追踪环境水中钆的存在，作为 OFF-ON 化学传感器，LOD 为 0.4 ppm，LOQ 为 1.2 ppm。

  DOI：

  10.1039/d1dt01753e

文献信息

• Naphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione synthesis <i>via</i> palladium-catalyzed reverse hydrogenolysis
  作者：Jimei Li、Jie Zhang、Mingfei Li、Chenyang Zhang、Yongkun Yuan、Renhua Liu

  DOI：10.1039/c8cc09369e

  日期：——

  2-hydroxy-1,4-naphthoquinones with olefins to produce naphtha[2,3-b]furan-4,9-diones and hydrogen (H2). The reaction is catalyzed by commercially available Pd/C without oxidants and hydrogen acceptors, thereby providing an intrinsically waste-free approach for the synthesis of functionalized and potentially biologically relevant naphtha[2,3-b]furan-4,9-diones.

  已经开发了一种反向氢解工艺，用于将2-羟基-1,4-萘醌与烯烃进行两点偶联，以生产石脑油[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮和氢（H 2）。该反应由市售的Pd / C催化，不含氧化剂和氢受体，从而为合成功能化的和潜在生物学相关的石脑油[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮提供了一种本质上无浪费的方法。
• Hydroxyl directed <i>C</i>-arylation: synthesis of 3-hydroxyflavones and 2-phenyl-3-hydroxy pyran-4-ones under transition-metal free conditions
  作者：Sayantan Paul、Asish K. Bhattacharya

  DOI：10.1039/c7ob01929g

  日期：——

  Hydroxyl assisted, efficient, transition-metal free and direct C-arylation of 3-hydroxychromone and 5-hydroxy pyran-4-one moieties in the presence of a base, air as an oxidant and arylhydrazines as arylating agents to furnish highly biologically active 3-hydroxyflavones and 2-phenyl-3-hydroxy pyran-4-ones has been developed.

  在碱的存在下，利用羟基辅助、高效、无过渡金属参与的直接3-羟基香豆素和5-羟基吡喁-4-酮基团的C-芳基化反应，以空气作为氧化剂，芳基肼作为芳基化试剂，合成了具有高生物活性的3-羟基黄酮和2-苯基-3-羟基吡喁-4-酮。
• NHC-catalyzed enantioselective C2-functionalization of 3-hydroxychromenones <i>via</i> α,β-unsaturated acyl azoliums
  作者：Krzysztof Dzieszkowski、Michał Słotwiński、Katarzyna Rafińska、Tadeusz M. Muzioł、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1039/d1cc03708k

  日期：——

  A novel synthetic method for enantioselective C2-functionalization of 3-hydroxychromenones promoted by N-heterocyclic carbenes via the formation of α,β-unsaturated acyl azolium intermediates, which occurs with Coates–Claisen rearrangement is established. This synthetic strategy enabled the rapid assembly of enantiomerically enriched δ-hydroxychromenone-derived esters/amides under mild conditions with

  建立了一种通过形成 α,β-不饱和酰基唑鎓中间体和 Coates-Claisen 重排的 N-杂环卡宾促进 3-羟基色酮对映选择性 C2 官能化的新合成方法。这种合成策略能够在温和条件下快速组装富含对映异构体的 δ-羟基色酮衍生酯/酰胺，并具有良好的产率和广泛的底物范围。
• Pot-economic synthesis of diarylpyrazoles and pyrimidines involving Pd-catalyzed cross-coupling of 3-trifloxychromone and triarylbismuth
  作者：Abhijeet Kumar、Maddali L N Rao

  DOI：10.1007/s12039-018-1565-6

  日期：2018.12

  of isoflavone via cross-coupling reaction of 3-trifloxychromone and triarylbismuth as a threefold arylating reagent. These isoflavones were further converted into 3,4-diarylpyrazole and 4,5-diarylpyrimidine using hydrazine hydrate and guanidinium chloride in the successive step in the same pot. Interestingly the formation of 3,4-diarylpyrazole was achieved in the shortest reaction time i.e., 30 min

  摘要本研究揭示了从3-trifloxychromone和triarylbismuth开始的一锅操作中3,4-二芳基吡唑和4,5-二芳基嘧啶的形成。一站式操作中，整个过程包括两个步骤。第一步通过作为三重芳基化试剂的3-三氟甲氧基色酮和三芳基铋的交叉偶联反应导致异黄酮的形成。在同一罐中的后续步骤中，使用水合肼和氯化胍将这些异黄酮进一步转化为3,4-二芳基吡唑和4,5-二芳基嘧啶。有趣的是，在最短的反应时间即在室温下也达到了30分钟，就形成了3,4-二芳基吡唑。 图形概要 提要此处介绍的工作描述了一种新的方法，该方法可通过一锅操作从3-三氟甲氧色酮和三芳基铋开始形成具有医学重要性的杂环3,4-二芳基吡唑和4,5-二芳基嘧啶。
• A Mild and Efficient Protocol for the Protection of 3-Hydroxychromones Under Phase-Transfer Catalysis
  作者：Alain Burger、Dmytro Dziuba、Rachid Benhida

  DOI：10.1055/s-0030-1260034

  日期：2011.7

  A mild and efficient protocol for the introduction of different protecting groups on 3-hydroxychromones (3-HCs) under phase-transfer catalysis conditions in toluene or dichloromethane/aqueous potassium hydroxide system in the presence of crown ether has been developed. The method is useful for the protection of base-sensitive chromone derivatives. Protected chromones are easier to handle and to purify

  已经开发了一种温和有效的方案，用于在冠醚存在下在甲苯或二氯甲烷/氢氧化钾水溶液中的相转移催化条件下在3-羟基色酮（3-HCs）上引入不同的保护基。该方法对于保护对碱敏感的色酮衍生物是有用的。受保护的色酮更易于处理和纯化，因此适合进一步的化学转化。使用标准条件干净地裂解保护基。 3-羟基色酮-相转移催化-保护基-酰化-烷基化-裂解