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1-(5-Fluoro-3-hydroxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanone | 1301206-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-Fluoro-3-hydroxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
英文别名
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1-(5-Fluoro-3-hydroxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanone化学式
CAS
1301206-10-9
化学式
C10H7FO2S
mdl
——
分子量
210.229
InChiKey
LUFDODPSZRJLJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-联吡啶)二氯铂(II)1-(5-Fluoro-3-hydroxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanonesilver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLATINUM COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPLEXES DE PLATINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露的是铂(II)络合物,可以包括以下式的络合物,或其药用盐,其中:R1和R2分别选自胺、可选择取代胺和可选择取代杂环胺组成的群;或者R1和R2成对结合形成含氮原子的二齿配体;R3选自H、可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的噻吩基和聚乙二醇组成的群;R4、R5、R6和R7分别选自H、卤素、-OR、可选择取代的烷基和聚乙二醇,或者每对R4和R5、R5和R6、R6和R7结合在一起形成Y,Y选自硫原子、氧原子和NR(其中R选自H和可选择取代的烷基)组成的群;Z选自碳原子和氮原子组成的群;X选自氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、三氟甲磺酸盐、乙酸盐、硝酸盐、高氯酸盐、六氟磷酸盐、硫酸盐和磷酸盐组成的群。还披露了使用铂(II)络合物治疗癌症以及在细胞内可视化的方法。
    公开号:
    WO2018024172A1
  • 作为产物:
    描述:
    iron(III)-acetylacetonate5-氟-2-巯基苯甲酸盐酸 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以90%的产率得到1-(5-Fluoro-3-hydroxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    串联自由基环化中的铁配体配位:铁1,3-二酮铁与2-硫代水杨酸的单锅反应合成苯并[b]噻吩
    摘要:
    铁—介体:与铁配位的1,3-二酮配体与2-硫代水杨酸进行空前的串联反应,生成2-取代的3-羟基苯并[ b ]噻吩,收率高达98%。与2-巯基烟碱酸的类似反应得到噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物,产率为72%(参见方案)。提出了涉及配体的氧化还原转化和串联自由基环化的机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201100377
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