5-(p-tolyl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one | 1407189-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 1407189-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: FMMYXSWJEDIYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(p-tolyl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  The triflic acid-mediated cyclisation of N-benzyl-cinnamamides

  摘要：

  N-Benzyl-cinnamamides cyclise with triflic acid to form 5-aryl-benzazepinones and/or cinnamamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.035

文献信息

• The acid-mediated ring opening/cyclisation reaction of N-benzyl-α-aryl-azetidinones
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.046

  日期：2012.11

  N-Benzyl-4-aryl-azetidinones undergo ring opening with triflic acid to form N-benzyl-cinnamamides, which either undergo cyclisation to give 5-aryl-benzazepin-3-ones or N-debenzylation to give cinnamamides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.