2-(ethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one | 21721-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-3H-quinazolin-4-one；2-(Ethoxymethyl)quinazolin-4(3h)-one；2-(ethoxymethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 21721-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: LLMWLTPCNYHKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(ethoxymethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  螺取代喹唑啉-4-酮类化合物的合成及其抗癌和PDE 5抑制活性的评价

  摘要：

  摘要合成了一系列新颖的螺取代的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮，并通过光谱分析在结构上进行了确认，以10μM的浓度筛选了它们对一组源自9种细胞的56种细胞系的抗癌活性不同类型的癌症，包括白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。合成的化合物筛选了其PDE 5抑制活性，与西地那非相比显示出令人鼓舞的活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-1961-5

文献信息

• Synthesis and evaluation of anticancer and PDE 5 inhibitory activity of spiro-substituted quinazolin-4-ones
  作者：Mohamed A. Ameen、Essam Kh. Ahmed、Mohamed Ramadan、Hisham A. Abd El-Naby、Asmaa A. Abdel-Haseeb

  DOI：10.1007/s00706-017-1961-5

  日期：2017.8

  spectral analysis, screened for their anticancer activity at a concentration of 10 μΜ against a panel of 56 cell lines derived from nine different types of cancers, including leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. The synthesized compounds screened for their PDE 5 inhibitory activity and it showed encouraged activity compared to sildenafil. Graphical abstract

  摘要合成了一系列新颖的螺取代的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮，并通过光谱分析在结构上进行了确认，以10μM的浓度筛选了它们对一组源自9种细胞的56种细胞系的抗癌活性不同类型的癌症，包括白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。合成的化合物筛选了其PDE 5抑制活性，与西地那非相比显示出令人鼓舞的活性。 图形概要