4-[15,17-dioxo-5-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]anilino]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaen-16-yl]benzoic acid | 937041-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[15,17-dioxo-5-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]anilino]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaen-16-yl]benzoic acid
• CAS: 937041-34-4
• 化学式: C₅₇H₅₆N₂O₄
• 分子量: 833.083
• InChiKey: APYUYNITKBIZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(bis(4-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)phenyl)amino)perylene-3,4-dicarboxylic acid anhydride 、 对氨基苯甲酸 在 zinc diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以16%的产率得到4-[15,17-dioxo-5-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]anilino]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaen-16-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1

文献信息

• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8501046B2
  申请人：——

  公开号：US8501046B2

  公开（公告）日：2013-08-06