5-(1,3-dithian-2-yl)-1-methylimidazole | 141885-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 5-(1,3-dithian-2-yl)-1-methylimidazole
• CAS: 141885-07-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 200.329
• InChiKey: QGLPHLVMGILNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-dithian-2-yl)-1-methylimidazole 、 2(5H)-呋喃酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-(1-methylimidazol-5-yl)-1,3-dithian-2-yl)butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Pilosinine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备手性皮洛西宁衍生物的方法，该衍生物是药理学重要性的生物碱毛果芸香碱的前体，从式I的5-甲酰基-1-烷基咪唑中制备，其中R1是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基链，通过硫代乙醇酸酯阶段添加到γ-巴豆内酯上。

  公开号：

  US05180837A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 、 对甲苯磺酸一水合物 在 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以After storage in a refrigerator overnight, 9.6 g (47.9 mmol, 64%) of 5-(1,3-dithian-2-yl)-1-methylimidazole are obtained as a white solid of melting point 111.5°-112.5° C.的产率得到5-(1,3-dithian-2-yl)-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pilosinine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备对药理学意义重大的生物碱毛果芸香碱的外消旋前体的方法，其从式I的5-甲酰基-1-烷基咪唑中制备而来，其中R1是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基链，通过硫缩醛的阶段，加入到γ-巴豆内酯中。

  公开号：

  US05180837A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von racemischen Pilosinin-Derivaten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0486806A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  Die Erfindung betrifft eine Verfahren zur Herstellung von Pilosininderivaten als Vorstufe für das pharmakologisch wichtige Alkaloid Pilocarpin aus einem 5-Formyl-1-alkyl-imidazol der Formel I, worin R¹eine niedermolekulare geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1-6 C-Atomen bedeutet, das über die Stufe des Thioacetals an γ-Crotonlacton addiert wird.

  本发明涉及一种由式 I 的 5-甲酰基-1-烷基咪唑制备皮洛西宁衍生物的工艺，该衍生物是具有重要药理作用的生物碱皮洛卡品的前体、 其中 R¹为具有 1-6 个碳原子的低分子量直链或支链烷基，通过硫代乙醛阶段加入γ-巴豆内酯。
• US5180837A
  申请人：——

  公开号：US5180837A

  公开（公告）日：1993-01-19
• Pilosinine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US05180837A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  The invention relates to a process for the preparation of racemic pilosinine derivatives as precursor for the alkaloid pilocarpine of pharmacological importance from a 5-formyl-1-alkylimidazole of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is a straight-chain or branched alkyl chain with 1-6 C atoms which, via the stage of the thioacetal, is added onto .gamma.-crotonolactone.

  该发明涉及一种制备手性皮洛西宁衍生物的方法，该衍生物是药理学重要性的生物碱毛果芸香碱的前体，从式I的5-甲酰基-1-烷基咪唑中制备，其中R1是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基链，通过硫代乙醇酸酯阶段添加到γ-巴豆内酯上。