manganese(II) dichloro-(2S,4R,9R,14R,19R,21S)-2,21-dimethyl-3,10,13,20,26-pentaazatetracyclo-[20.3.1.0(4,9).0(14,9)]hexacosa-1(26),-22(23),24-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: manganese(II) dichloro-(2S,4R,9R,14R,19R,21S)-2,21-dimethyl-3,10,13,20,26-pentaazatetracyclo-[20.3.1.0(4,9).0(14,9)]hexacosa-1(26),-22(23),24-triene
• 英文别名: dichloromanganese;(2S,4R,9R,14R,19R,21S)-2,21-dimethyl-3,10,13,20,26-pentazatetracyclo[20.3.1.04,9.014,19]hexacosa-1(26),22,24-triene
• 化学式: C₂₃H₃₉Cl₂MnN₅
• 分子量: 511.44
• InChiKey: SGKGFJLYKFOYDK-XBUZOHRTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) dichloro-(2S,4R,9R,14R,19R,21S)-2,21-dimethyl-3,10,13,20,26-pentaazatetracyclo-[20.3.1.0(4,9).0(14,9)]hexacosa-1(26),-22(23),24-triene 、 sodium phenylglycinate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到manganese(ll) bis-racemic-phenylglycinato-[(2S,21S)-dimethyl-(4aR,13aR,17aR,21aR)-1,2,3,4,4a,5,6,12,13,13a,14,15,16,17,17a,18,19,20,21,21a-eicosahydro-11,7-nitrilo-7H-dibenzo[b,h][1,4,7,10]tetraazacycloheptadecine-κN5,κΝ13,κΝ18,κΝ21,κΝ22]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAAZA MACROCYCLIC RING COMPLEXES FOR LOCAL INTESTINAL DELIVERY
  [FR] COMPLEXES DE NOYAUX PENTAAZA-MACROCYCLIQUES DESTINÉS À UNE ADMINISTRATION INTESTINALE LOCALE

  摘要：

  公开号：

  WO2018152353A3
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II)dichloro(2, 21-dimethyl-(4R, 9R, 14R, 19R)-3,10,13,20,26-pentaazatetracyclo [20.3.1.0(4,9).0(14,19)]hexacosa-1(26),22(23),24-triene) 在 Pd/C 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到manganese(II) dichloro-(2S,4R,9R,14R,19R,21S)-2,21-dimethyl-3,10,13,20,26-pentaazatetracyclo-[20.3.1.0(4,9).0(14,9)]hexacosa-1(26),-22(23),24-triene
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）配合物的计算机辅助设计（CAD）：催化活性超过天然酶的超氧化物歧化酶模拟物。

  摘要：

  由双环己基-吡啶配合物M40403（[锰（II）二氯[（4R，9R，14R，19R）-3,10,13,20,26-五氮杂四环[20.3.1.0 （4,9）0（14,19）] hexacosa-1（26），-22（23），24-三烯]]），在此描述。先前已证明复合物M40403是一种超氧化物歧化酶（SOD）催化剂，在pH = 7.4时超氧化物催化分解为氧气和过氧化氢的速率为1.2 x 10（+7）M（-1）s（-1） （1）使用先前报道的针对此类Mn（II）配合物的计算机辅助设计范式（2,3）导致了预测，即M40403的2S，21S-二甲基衍生物应具有优异的催化SOD活性。这种新的大环Mn（II）配合物，[二氯化锰（II）[2S，21S-二甲基-（4R，9R，14R，19R）-3,10,13,20,26-五甲基四环[20.3.1.0] 。（4,9）0（14，19）] hexacosa-1（2

  DOI：

  10.1021/ic000958v

文献信息

• [EN] PENTAAZA MACROCYCLIC RING COMPLEXES POSSESSING ORAL BIOAVAILABILITY<br/>[FR] COMPLEXES DE CYCLE PENTAAZA MACROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE BIODISPONIBILITÉ PAR VOIE ORALE
  申请人：GALERA LABS LLC

  公开号：WO2017027728A9

  公开（公告）日：2017-04-06
• [EN] PENTAAZA MACROCYCLIC RING COMPLEXES FOR LOCAL INTESTINAL DELIVERY<br/>[FR] COMPLEXES DE NOYAUX PENTAAZA-MACROCYCLIQUES DESTINÉS À UNE ADMINISTRATION INTESTINALE LOCALE
  申请人：GALERA LABS LLC

  公开号：WO2018152353A3

  公开（公告）日：2018-10-11
• Computer-Aided Design (CAD) of Mn(II) Complexes:  Superoxide Dismutase Mimetics with Catalytic Activity Exceeding the Native Enzyme
  作者：Karl Aston、Nigam Rath、Arati Naik、Urszula Slomczynska、Otto F. Schall、Dennis P. Riley

  DOI：10.1021/ic000958v

  日期：2001.4.1

  oxygen and hydrogen peroxide at pH = 7.4 of 1.2 x 10(+7) M(-1) s(-1).(1) The use of the computer-aided design paradigm reported previously for this class of Mn(II) complexes(2,3) led to the prediction that the 2S,21S-dimethyl derivative of M40403 should possess superior catalytic SOD activity. The synthesis of this new macrocyclic Mn(II) complex, [manganese(II)dichloro[2S, 21S-dimethyl-(4R,9R,14R,19R)-3

  由双环己基-吡啶配合物M40403（[锰（II）二氯[（4R，9R，14R，19R）-3,10,13,20,26-五氮杂四环[20.3.1.0 （4,9）0（14,19）] hexacosa-1（26），-22（23），24-三烯]]），在此描述。先前已证明复合物M40403是一种超氧化物歧化酶（SOD）催化剂，在pH = 7.4时超氧化物催化分解为氧气和过氧化氢的速率为1.2 x 10（+7）M（-1）s（-1） （1）使用先前报道的针对此类Mn（II）配合物的计算机辅助设计范式（2,3）导致了预测，即M40403的2S，21S-二甲基衍生物应具有优异的催化SOD活性。这种新的大环Mn（II）配合物，[二氯化锰（II）[2S，21S-二甲基-（4R，9R，14R，19R）-3,10,13,20,26-五甲基四环[20.3.1.0] 。（4,9）0（14，19）] hexacosa-1（2