dppz(SCN)₂ | 1228686-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dppz(SCN)₂
• 英文别名: dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-11,12-bis(thiocyanate)；(11-Thiocyanatoquinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthrolin-12-yl) thiocyanate
• CAS: 1228686-57-4
• 化学式: C₂₀H₈N₆S₂
• 分子量: 396.456
• InChiKey: XBSZTDLVBBRTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 二氯甲烷 、 dppz(SCN)₂ 、 6,6'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到[copper(I)(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(dppz(SCN)₂)]BF4*CH₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与硫取代的二吡啶并吩嗪配体的错配Cu（I）配合物的结构，电子和计算研究

  摘要：

  摘要合成并研究了一系列6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与三个硫取代的二吡啶并吩嗪配体和未取代的dppz的稳定杂合Cu（I）配合物。配合物的X射线晶体结构显示Cu（I）金属离子的配位柔性，并显示出强烈的分子内π-π堆积相互作用。Cu（I）金属中心的配位几何形状由τ4参数表征，范围从[Cu（bpy（Mes）2）（dppz（Sdec）2] BF4的0.626到[Cu（bpy（Mes）2）的0.757 2）（dppzS2CS）] BF4。循环伏安法显示，所有研究的络合物均具有约0.83 V的Cu（I）/ Cu（II）氧化电位，与溶液中络合物的相似配位环境相符。与硫取代基的电子性质一致。共振拉曼光谱和TD-DFT计算表明存在488和514.5 nm激发的MLCT→联吡啶跃迁，以及dppz型生色团，范围从UV（351 nm）到可见（457 nm）激发波长。对于[Cu（bpy（Mes）2）（dppzS2CS）]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.001
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 1,2-diaminobenzene-4,5-bis(thiocyanate) 以63%的产率得到dppz(SCN)₂
  参考文献：
  名称：

  硫基取代基对Re（I）dppz配合物电子性质的影响

  摘要：

  报道了一系列基于硫取代的基于dppz的配体及其Re（I）（CO）3 Cl络合物。硫取代的配体和络合物显示出有趣的非dppz型系统电子特性。用硫氰酸酯（SCN）基团取代dppz会产生吸电子基团的典型行为。但是，用供电子三硫代碳酸酯（S 2 CS）或十烷基硫醚（Sdec）基团取代dppz可使配体从S加合物向吩嗪最低未占据分子轨道（LUMO）进行配体内电荷转移（ICT）。取代的dppz配体与Re（CO）3络合后此ICT发生了红移并增加了强度。使用密度泛函理论（DFT）计算和共振拉曼光谱对这些观察结果进行分析后发现，这些转变本质上是金属到配体电荷转移（MLCT）和S→吩嗪ICT的混合物。合成的化合物还使用1 H NMR光谱，IR光谱和电化学进行表征。在dppz（SCN）2（C 20 H 18 N 6 S 2 a = 8.780Å，b = 9.792Å，c = 10.400Å，α= 95.95°，β=

  DOI：

  10.1021/ic1003116