2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine | 1131397-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine
• 英文别名: 2-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-1-ylamine；2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]-1-naphthalenamine；2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1131397-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NSi
• 分子量: 239.392
• InChiKey: HQBHECGZENHIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenoxy-3-(3,4-dicyanophenyl)-1H-naphtho[2,1-e][1,2]-azaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  萘并[ 2,1- e ] -1,2-氮杂磷2-氧化物衍生物：合成，光电性质和自二聚现象

  摘要：

  制备并表征了在[3-1,2-苯基]上含有吸电子和供电子取代基的萘并[ 2,1- e ]-稠合的1,2-氮杂膦基2-氧化物。此新系列含磷和含氮杂环的是具有可调谐发射波长发明亮荧光（λ EM = 441-493纳米，Φ ˚F= 0.19–0.93）。通过实验和理论研究了它们通过NH和P═O氢键供体/受体的强自二聚行为。苯基侧基可用于修饰固有的光电特性以及PN杂环的自缔合。期望本文中呈现的结果能够开发新的光功能材料，并在超分子化学的各个领域提供重要的见识。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00994
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  涉及铑（II）催化的分子内C–H胺化的级联环化反应合成吲哚稠合的杂烃

  摘要：

  杂蒽是有机电子学的潜在重要材料，其合成引起人们的关注。在这里，我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]苯胺通过金（I）/铑（II）中继催化进行级联环化。对照实验表明，金（I）是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂，而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑（II）催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应，然后通过铑（II）催化的CH氨基化反应，还可以将2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[（（2-叠氮基苯基）乙炔基]联苯的相关级联环化反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob01837e

文献信息

• [EN] ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009030715A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates tosubstitutedarylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivativesof general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as mentioned in the specification and claims, which are suitable for preparinga medicament for the treatmentof metabolic disorders, particularlytype 1 or type 2 diabetesmellitus.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基磺胺甲基膦酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和权利要求中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物。