2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyl-ethynyl-thiochroman-4-one | 229961-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyl-ethynyl-thiochroman-4-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-6-trimethylsilanylethynylthiochroman-4-one；2,2-dimethyl-6-(2-trimethylsilylethynyl)-3H-thiochromen-4-one
• CAS: 229961-90-4
• 化学式: C₁₆H₂₀OSSi
• 分子量: 288.486
• InChiKey: ANHULLCTXBJTJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyl-ethynyl-thiochroman-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-<(2,2-dimethyl-4-oxo-thiochroman-6-yl)ethynyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,2-dimethyl-6-trimethylsilanyl-ethynyl-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3

文献信息

• EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
  申请人：Gamida-Cell Ltd.

  公开号：US20160097037A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.

  离体和体内扩增可再生干细胞的方法，扩增的可再生干细胞群体及其用途。
• Methods of treatment during vascular procedures
  申请人：——

  公开号：US20040077710A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides in one embodiment a method for treating vascular trauma. The method can include administering to an individual undergoing vascular trauma an effective amount of a retinoic acid receptor (RAR) antagonist or an RAR inhibitor. The methods can be used to lower serum triglycerides in a patient undergoing an invasive vascular procedure such as vascular surgery.

  这项发明在一个实施例中提供了一种治疗血管创伤的方法。该方法可以包括向正在接受血管创伤治疗的个体施用有效量的视黄酸受体（RAR）拮抗剂或RAR抑制剂。这些方法可用于降低接受侵入性血管手术等血管程序的患者的血清甘油三酯水平。
• Methods of treating hyperlipidemia
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20020193403A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The current invention relates to methods for treating hyperlipidemia in mammals, including humans. More specifically, the current invention relates to the use of retinoid or retinoid derivative that is able to act as an antagonist or inverse agonist of a retinoid receptor to treat hyperlipidemia.

  当前发明涉及治疗哺乳动物，包括人类，高脂血症的方法。更具体地，当前发明涉及使用能够作为维生素A酸受体的拮抗剂或逆向激动剂的维生素A酸或维生素A酸衍生物来治疗高脂血症。
• Male anti-fertility agents
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20030144256A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Methods and compositions for inhibiting or preventing spermatogenesis in a male mammal. Also disclosed are compounds and formulations for use in such methods.

  本发明涉及用于抑制或预防雄性哺乳动物的精子生成的方法和组合物。还公开了用于这些方法的化合物和配方。
• Use of a RAR antagonist or inverse agonist for the treatment of chemotherapy and/or radiation therapy side effects
  申请人：Chandraratna Roshantha A.

  公开号：US09271946B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A method for treating chemo therapy or radiation therapy side effects in a mammal undergoing chemotherapy and/or radiation therapy, the method comprising a step of administering to the mammal a therapeutically effective amount of a RAR antagonist or RAR inverse agonist which binds to receptors of the RARα, RARβ and RARγ subtypes is disclosed. Such side effects include chemoradiotherapy-induced alopecia, chemoradiotherapy-induced thrombocytopenia, chemoradiotherapy-induced leucopenia and chemoradiotherapy-induced neutropenia.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物在进行化疗和/或放疗时的化疗或放疗副作用的方法，该方法包括向哺乳动物施用治疗有效量的RAR拮抗剂或RAR反向激动剂，其结合RARα、RARβ和RARγ亚型的受体。此类副作用包括化疗放疗诱导的脱发、化疗放疗诱导的血小板减少、化疗放疗诱导的白细胞减少和化疗放疗诱导的中性粒细胞减少。